benzophenanthro<3,4-d>thiophene-5,6-dione | 344552-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzophenanthro<3,4-d>thiophene-5,6-dione
• 英文别名: benzo[b]phenanthro[3,4-d]thiophene-5,6-dione；3-thiapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(13),2(10),4,6,8,14,16,18,20-nonaene-11,12-dione
• CAS: 344552-07-4
• 化学式: C₂₀H₁₀O₂S
• 分子量: 314.364
• InChiKey: BZXSAJSBPSYUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenanthro<3,4-d>thiophene-5,6-dione 、 邻苯二胺 生成 9-thia-22,29-diazaheptacyclo[19.8.0.02,10.03,8.011,20.012,17.023,28]nonacosa-1(29),2(10),3,5,7,11(20),12,14,16,18,21,23,25,27-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  致癌多环烃的噻吩类似物。各种芳酰基甲基苯并[ b ]噻吩的Elbs热解

  摘要：

  描述了通过邻甲基化的芳酰基苯并[ b ]噻吩的Elbs环脱水反应合成苯并萘噻吩9和10以及苯并噻吩噻吩14-17。讨论了环化过程中噻吩环重排的发生以及温度对同时进行的环脱水过程的影响。发现这些缩聚噻吩中的几种在小鼠中具有致癌性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210217
• 作为产物：
  描述：

  Benzophenanthro<3,4-d>thiophene 、 三氧化铬 生成 benzophenanthro<3,4-d>thiophene-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  CROISY, A.;MISPELTER, J.;LHOSTE, J. -M.;ZAJDELA, F.;JACQUIGNON, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 353-359

  摘要：

  DOI：