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1,5-bis(3-(methylsulfonyloxy)propoxy)naphthalene | 1269629-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-bis(3-(methylsulfonyloxy)propoxy)naphthalene
英文别名
——
1,5-bis(3-(methylsulfonyloxy)propoxy)naphthalene化学式
CAS
1269629-49-3
化学式
C18H24O8S2
mdl
——
分子量
432.516
InChiKey
VZGMRLQNJFMKGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-bis(3-(methylsulfonyloxy)propoxy)naphthalene硫脲乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以79.6%的产率得到S,S'-[1,5-naphthylenebis(1-oxy-3-propyl)]bis(isothiouronium) di(methanesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    CH···π相互作用在导致新的芳基桥连铜和镍四氮杂大环配合物的环化反应中的作用
    摘要:
    已经合成了一系列 CuII 和 NiIII 的中性大环过渡金属配合物,桥接聚醚接头将它们连接到芳族片段,并通过单晶 X 射线衍射确定了它们的晶体和分子结构。由于形成C-H···π相互作用,这些分子采用桥的“赤道”构象。由于这些相互作用,在 SN2 反应中仅形成环状产物。DFT 计算也证实了实验结果。
    DOI:
    10.1002/ejic.201000818
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CH···π相互作用在导致新的芳基桥连铜和镍四氮杂大环配合物的环化反应中的作用
    摘要:
    已经合成了一系列 CuII 和 NiIII 的中性大环过渡金属配合物,桥接聚醚接头将它们连接到芳族片段,并通过单晶 X 射线衍射确定了它们的晶体和分子结构。由于形成C-H···π相互作用,这些分子采用桥的“赤道”构象。由于这些相互作用,在 SN2 反应中仅形成环状产物。DFT 计算也证实了实验结果。
    DOI:
    10.1002/ejic.201000818
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