4-(1-萘基)苄基溴 | 1018992-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(1-萘基)苄基溴
• 英文名称: 4-(1-naphthyl)benzyl bromide
• 英文别名: 1-[4-(Bromomethyl)phenyl]naphthalene；1-[4-(bromomethyl)phenyl]naphthalene
• CAS: 1018992-47-6
• 化学式: C₁₇H₁₃Br
• 分子量: 297.194
• InChiKey: FAIWQYZAMICXPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-萘基)苄基溴 在 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-Amino-1-(4-naphthalen-1-yl-benzyl)-azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of highly potent Src SH2 binders: Structure–activity studies and X-ray structures

  摘要：

  Optimization of the hydrophobic moiety of caprolactam/thiazepinone based compounds led to the identification of potent Src SH2 binders in two different series incorporating a phosphotyrosine group (RU 81843) or a phosphobenzoic group (RU 79181). The X-ray co-structures with the Src SH2 domain revealed different binding modes for RU 81843 and RU 79181, and an excellent fit between RU81843 and the Src SH2 protein thus explaining its high potency (9 nM, 15-fold more potent than pYEE1 reference peptide). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00139-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以78%的产率得到4-(1-萘基)苄基溴
  参考文献：
  名称：

  AC 78富勒烯前体：直接合成高级富勒烯

  摘要：

  已经合成了AC 78富勒烯相关结构（C 78：1和C 78：4，最后一个未被发现的C 78 IPR异构体），并作为热解前体进行了研究。富勒烯形成所需的在所需位置具有全部78个碳原子和117个C-C键中的93个的前驱体的热解显示出对C 78富勒烯形成的选择性。在独立的实验中，已经表明，C 78富勒烯的快速热解不受Stone-Wales重排和C 2片段损失的影响，因此，对于合成高级富勒烯的单个异构体非常有希望。

  DOI：

  10.1021/jo7027008

文献信息

• A C₇₈ Fullerene Precursor:  Toward the Direct Synthesis of Higher Fullerenes
  作者：Konstantin Yu. Amsharov、Martin Jansen

  DOI：10.1021/jo7027008

  日期：2008.4.1

  A C78 fullerene related structure (of C78:1 and C78:4, the last undiscovered C78 IPR isomer) has been synthesized and investigated as a pyrolytic precursor. The pyrolysis of precursor containing all 78 carbon atoms in the required positions and 93 of the 117 C−C bonds, needed for fullerene formation, showed selectivity for C78 fullerene formation. In independent experiments it has been shown that the

  已经合成了AC 78富勒烯相关结构（C 78：1和C 78：4，最后一个未被发现的C 78 IPR异构体），并作为热解前体进行了研究。富勒烯形成所需的在所需位置具有全部78个碳原子和117个C-C键中的93个的前驱体的热解显示出对C 78富勒烯形成的选择性。在独立的实验中，已经表明，C 78富勒烯的快速热解不受Stone-Wales重排和C 2片段损失的影响，因此，对于合成高级富勒烯的单个异构体非常有希望。
• Discovery of highly potent Src SH2 binders: Structure–activity studies and X-ray structures
  作者：Pierre Deprez、Isabelle Baholet、Stéphane Burlet、Gudrun Lange、Remi Amengual、Bernard Schoot、Annie Vermond、Eliane Mandine、Dominique Lesuisse

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00139-7

  日期：2002.5

  Optimization of the hydrophobic moiety of caprolactam/thiazepinone based compounds led to the identification of potent Src SH2 binders in two different series incorporating a phosphotyrosine group (RU 81843) or a phosphobenzoic group (RU 79181). The X-ray co-structures with the Src SH2 domain revealed different binding modes for RU 81843 and RU 79181, and an excellent fit between RU81843 and the Src SH2 protein thus explaining its high potency (9 nM, 15-fold more potent than pYEE1 reference peptide). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.