1,2-dihydro-4-(4-methylphenyl)-2-naphthol | 878475-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-4-(4-methylphenyl)-2-naphthol
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-ol；4-(4-methylphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-2-ol
• CAS: 878475-92-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: UJPHLFXHWLIHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-(4-methylphenyl)-2-naphthol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-(4-甲基苯基)萘
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的炔醇和炔酮的烷基化环化：有机硼试剂的显着反式加成

  摘要：

  钯/单膦配合物催化炔醇和炔酮与有机硼试剂的反式选择性芳基化、烯基化和烷基化环化反应。这些反应提供具有内三或四取代烯烃基团的六元烯丙醇和/或具有外烯烃基团的五元对应物。这些产物的比例受到炔烃取代基和膦配体的显着影响。该过程显着的反式选择性源于新的反应机制，包括氧化加成而不形成氧杂金属环。

  DOI：

  10.1021/ja056458o
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,2-dihydro-4-(4-methylphenyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的炔醇和炔酮的烷基化环化：有机硼试剂的显着反式加成

  摘要：

  钯/单膦配合物催化炔醇和炔酮与有机硼试剂的反式选择性芳基化、烯基化和烷基化环化反应。这些反应提供具有内三或四取代烯烃基团的六元烯丙醇和/或具有外烯烃基团的五元对应物。这些产物的比例受到炔烃取代基和膦配体的显着影响。该过程显着的反式选择性源于新的反应机制，包括氧化加成而不形成氧杂金属环。

  DOI：

  10.1021/ja056458o