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β-resorcylaldazine | 23452-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-resorcylaldazine
英文别名
bis[2,4-dihydroxybenzaldehyde]hydrazone;bis-(2,4-dihydroxy-benzylidene)-hydrazine;Bis-(2,4-dihydroxy-benzyliden)-hydrazin;2.4.2.'.4'-Tetraoxy-benzaldazin;Resorcylaldazin;AD4-1018;4-[(E)-[(E)-(2,4-dihydroxyphenyl)methylenehydrazono]methyl]benzene-1,3-diol;4-[(E)-[(E)-(2,4-dihydroxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]benzene-1,3-diol
β-resorcylaldazine化学式
CAS
23452-50-8
化学式
C14H12N2O4
mdl
——
分子量
272.26
InChiKey
YOAMTCGAMHEGGE-BGPOSVGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    352 °C
  • 沸点:
    530.5±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-resorcylaldazinepotassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 2,2'-((((1E,1'E)-hydrazine-1,2-diylidenebis(methaniylidene))bis(3-hydroxy-4,1-phenylene))bis(oxy))disodium diacetate
    参考文献:
    名称:
    단백질 검출용 응집-유도된 발광 분자 및 이를 이용한 단백질 검출 방법
    摘要:
    这是关于用于检测蛋白质的化合物、溶剂化合物、立体异构体或它们的盐的化学式I。[化学式I]
    公开号:
    KR20200012504A
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 作用下, 生成 β-resorcylaldazine
    参考文献:
    名称:
    Weiss; Merksammer, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 121
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A short synthesis of the parp inhibitor 2-(4-trifluoro-methylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (NU1077)
    作者:Steven C. Austen、John M. Kane
    DOI:10.1002/jhet.5570380427
    日期:2001.7
    A four-step synthesis of the PARP inhibitor 2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (1, NU1077) is presented. Condensation of 2,3-diaminotoluene and 4-trifluoromethylbenzaldehyde afforded 4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole. Oxidation of the methyl group with potassium permanganate in warm t-butanol afforded the carboxylic acid that was converted to the corresponding carboxamide
    提出了一种四步合成PARP抑制剂2-(4-三氟甲基苯基)苯并咪唑-4-羧酰胺(1,NU1077)。2,3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-(4-三氟甲基苯基)苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基,得到羧酸,其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。
  • Effective methods for the synthesis of hydrazones, quinazolines, and Schiff bases: reaction monitoring using a chemometric approach
    作者:Jana Pisk、Ivica Đilović、Tomica Hrenar、Danijela Cvijanović、Gordana Pavlović、Višnja Vrdoljak
    DOI:10.1039/d0ra06845d
    日期:——
    choice for the quinazolines, while the solid-state melt reaction is more efficient for derivatives of (iso)nicotinic based hydrazones. Crystalline amine-functionalised hydrazones 4a and 4b undergo post-synthetic modifications in reactions with 3- or 4-pyridinecarbaldehyde vapours to form hydrazone-Schiff bases 4a-3py, 4b-3py, 4a-4py, and 4b-4py. Mechanochemical and vapour-mediated reactions are followed
    通过结合合适的醛(2,3- 或 2,4-)可合成腙( 1a–4a和1b–4b )、喹唑啉( 3c·MeOH和3d·MeOH )和腙-席夫碱( 4c和4d )二羟基苯甲醛)与四种酰肼(异烟碱、烟碱和2-或4-氨基苯甲酸酰肼)。描述了一系列制备方法:基于溶液的合成、机械合成和固态熔融反应。对于喹唑啉来说,机械化学方法通常是更好的选择,而对于(异)烟碱基腙的衍生物,固态熔融反应则更有效。结晶胺官能化腙4a和4b在与 3- 或 4-吡啶甲醛蒸气反应中进行合成后修饰,形成腙-席夫碱4a-3py 、 4b-3py 、 4a-4py和4b-4py 。机械化学和蒸汽介导反应之后分别采用异位粉末 X 射线衍射和 IR-ATR 方法。使用主成分分析对这些数据进行化学计量分析,可以深入了解反应曲线和反应时间。由醛和肼获得的吖嗪( 5a和5b )会随着温度变化而可逆地改变颜色。所有产品的结构均通过光谱和X射线衍射
  • A three-dimensional porous metal–organic framework [Fe<sub>2</sub>L<sub>3</sub>·(DMF)<sub>7</sub>·(C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O)<sub>0.5</sub>] constructed from triple-helices {L = bis[2,4-dihydroxybenzaldehyde]hydrazone}
    作者:Mo Hong、Guo Dong、Duan Chun-ying、Li Yu-ting、Meng Qing-jin
    DOI:10.1039/b206702a
    日期:——
    A novel 3-D large porous metal–organic framework was achieved from triple metal helices via π–π stacking interactions between the aromatic groups of the helices.
    通过三重金属螺旋的芳香基团之间的ÏÏÏ堆叠相互作用,实现了一种新型的三维多孔金属有机框架。
  • METHOD USING FLUORESCENT TURN-ON PROBES FOR CELL-SPECIFIC DETECTION
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:US20150192589A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The invention provides method for imaging the activity of enzymes or bioactive molecules in cells using fluorescent probes with aggregation-induced emission properties and excited-state intramolecular proton transfer properties. The fluorescent probes prepared according to the invention are those of formula (I), wherein W, X, Y, Z have the meaning as described in the description, R is a reactive group that can interact with enzymes and other bioactive molecules, Linker is a single bond or a combination of chemical bonds linking the targeting group T to the probe molecule, and T represents a targeting group that has an ability to interact with an organelle.
    本发明提供了一种利用具有聚集诱导发光性质和激发态分子内质子转移性质的荧光探针来成像细胞内酶或生物活性分子活性的方法。根据本发明制备的荧光探针是式(I)所示的那种,其中W、X、Y、Z的含义如描述所述,R是可以与酶和其他生物活性分子相互作用的反应性基团,连接基是将靶向基团T与探针分子连接的单键或化学键的组合,T代表具有与细胞器相互作用能力的靶向基团。
  • Miyatake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1162
    作者:Miyatake
    DOI:——
    日期:——
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