1-(3-((4-methoxybenzyl)(naphthalen-2-yl)amino)-3-oxoprop-1-yn-1-yl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1589489-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-((4-methoxybenzyl)(naphthalen-2-yl)amino)-3-oxoprop-1-yn-1-yl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1589489-99-5
• 化学式: C₃₂H₂₂F₃NO₅S
• 分子量: 589.592
• InChiKey: ZDBITCUVKFMHNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 、 1-(3-((4-methoxybenzyl)(naphthalen-2-yl)amino)-3-oxoprop-1-yn-1-yl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.119 g的产率得到3-[2-(2-methoxyphenylethynyl)naphthalen-1-yl]propynoic acid N-(4-methoxybenzyl)-N-(naphthalen-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  S形双氮杂环烯的对映选择性合成及增强圆偏振发光

  摘要：

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ja500841f
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]propiolic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 1-(3-((4-methoxybenzyl)(naphthalen-2-yl)amino)-3-oxoprop-1-yn-1-yl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  S形双氮杂环烯的对映选择性合成及增强圆偏振发光

  摘要：

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ja500841f