Benzo-bicyclo<4.1.0>hepten-(3)-ol-(2) | 118918-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Benzo-bicyclo<4.1.0>hepten-(3)-ol-(2)
• 英文别名: 1a,2,7,7a-Tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalen-2-ol；1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalen-2-ol
• CAS: 118918-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: DSNGLSMJYQOODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo-bicyclo<4.1.0>hepten-(3)-ol-(2) 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 84 - 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011123674A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Clark Christopher T.

  公开号：US20120065195A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物，其化学式为α，可以抑制β-分泌酶对APP的切割，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• Cu(OAc)₂-catalyzed hydrazination of cyclopropanols and late-stage transformation to 4,5-dihydropyrazoles
  作者：Kui Zhang、Cong Wei、Yan Li、Yueyang Yao、Liangliang Song、Jia Jin、Lingchao Cai

  DOI：10.1039/d2nj05989d

  日期：——

  mild reaction conditions and good to excellent yields, providing a feasible method for the preparation of hydrazine derivatives. One of the hydrazine compounds then underwent a one-pot two-step reaction to yield 4,5-dihydropyrazoles. Furthermore, encouraging antifungal activity was demonstrated by the hydrazine and 4,5-dihydropyrazole core structures.

  开发了一种低成本且可商购的 Cu(OAc) 2催化环丙醇肼化反应。该过程反应条件温和，收率良好，为肼衍生物的制备提供了一种可行的方法。然后，其中一种肼化合物进行一锅两步反应，生成 4,5-二氢吡唑。此外，肼和 4,5-二氢吡唑核心结构证明了令人鼓舞的抗真菌活性。
• Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 84 - 91
  作者：Julia,S. et al.

  DOI：——

  日期：——