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2-[4-[2-(5-Ethynyl-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1394257-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-[2-(5-Ethynyl-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
英文别名
2-[4-[2-(5-ethynyl-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
2-[4-[2-(5-Ethynyl-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane化学式
CAS
1394257-63-6
化学式
C28H30F6S2Si
mdl
——
分子量
572.754
InChiKey
VWBFTQJPJDIWCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.81
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-[2-(5-Ethynyl-2-methylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 、 trans-[RuC=C=HPh(Cl)(dppe)2][OTf] 在 sodium hexaflorophosphate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 144.0h, 以72%的产率得到trans-[C6H5-CΞC-(dppe)2Ru-CΞC-(C15S2F6H8)-CΞC-Si(CH(CH3)2)3]
    参考文献:
    名称:
    在低压下自组装单层中基于二噻吩乙烯-RuII有机金属的双响应分子开关
    摘要:
    设计了两个带有二噻吩乙烯(DTE)单元和己硫醇间隔基的富碳钌络合物,将其附着在金表面。两种化合物均显示出光化学驱动的转换特性,在溶液中照射后,可从开放形式的DTE单元转换为封闭形式的DTE单元。相反,只有双金属配合物在低电势下(0.5 V vs. SCE)经历有效的电化学闭环,而单金属配合物显示出简单的单电子可逆氧化还原事件。这些吸引人的开关特性可以在稀释的自组装单层膜(SAM)中成功转移。此外,两种固定化的有机金属均具有快速的电子转移动力学。所以,这种有机金属策略使我们能够获得多功能表面,并可以将低电位下的电化学氧化和不同波长的光触发的开关事件结合起来,以实现写和擦除功能,并获得不同的氧化态。重要的是,要以足够高的扫描速率实现无损电化学读数,以防止任何电化学闭合。总体而言,这两种表面受限的有机金属化合物在分子电子学中具有吸引人的特性。以足够高的扫描速率实现无损电化学读数,以防止任何电化学
    DOI:
    10.1002/chem.201701903
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Controlling the Stepwise Closing of Identical DTE Photochromic Units with Electrochemical and Optical Stimuli
    摘要:
    The full or stepwise controlled closing of identical photochromic dithienylethene units in the same molecule was addressed with a combination of electrochemical and optical stimuli in a trimetallic carbon-rich ruthenium complex.
    DOI:
    10.1021/ol301954u
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