设计了两个带有二噻吩乙烯(DTE)单元和己硫醇间隔基的富碳钌络合物,将其附着在金表面。两种化合物均显示出光化学驱动的转换特性,在溶液中照射后,可从开放形式的DTE单元转换为封闭形式的DTE单元。相反,只有双金属配合物在低电势下(0.5 V vs. SCE)经历有效的电化学闭环,而单金属配合物显示出简单的单电子可逆氧化还原事件。这些吸引人的开关特性可以在稀释的自组装单层膜(SAM)中成功转移。此外,两种固定化的有机金属均具有快速的电子转移动力学。所以,这种有机金属策略使我们能够获得多功能表面,并可以将低电位下的电化学氧化和不同波长的光触发的开关事件结合起来,以实现写和擦除功能,并获得不同的氧化态。重要的是,要以足够高的扫描速率实现无损电化学读数,以防止任何电化学闭合。总体而言,这两种表面受限的有机金属化合物在分子电子学中具有吸引人的特性。以足够高的扫描速率实现无损电化学读数,以防止任何电化学
Controlling the Stepwise Closing of Identical DTE Photochromic Units with Electrochemical and Optical Stimuli
摘要:
The full or stepwise controlled closing of identical photochromic dithienylethene units in the same molecule was addressed with a combination of electrochemical and optical stimuli in a trimetallic carbon-rich ruthenium complex.