2-nitro-N-phenylnaphthalen-1-amine | 861802-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-nitro-N-phenylnaphthalen-1-amine
• 英文别名: 2-nitro-N-phenyl-1-naphthylamine；(2-nitro-[1]naphthyl)-phenyl-amine；2-Nitro-1-anilino-naphthalin
• CAS: 861802-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: IGWYBWUQKQTPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-phenylnaphthalen-1-amine 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物及制备 与应用

  摘要：

  本发明属于发光材料技术领域，公开了一种萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物及制备与应用。所述化合物具有(1)或(2)所示的结构通式，式中R1和R2是相同或者不相同的具有给电子性的共轭单元。其制备方法为：邻硝基萘酚与三氟甲基磺酸酐反应后与氨基取代的共轭单元反应，再将硝基还原为氨基，氨基再与酰氯或醛基取代的共轭单元进行缩合反应，最后通过Suzuki偶联、Buchwald‑Hartwig偶联或者铜催化卤代芳烃氨基化反应与活性共轭单元进行反应，得到萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物。本发明的化合物有利于实现较好的载流子平衡，从而获得高的器件效率。

  公开号：

  CN104592124B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-萘酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-nitro-N-phenylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于新型萘并[1,2-d]咪唑衍生物的结构差异和高效深蓝色有机发光二极管的研究

  摘要：

  已开发出两种新型的萘并[1,2- d ]咪唑衍生物作为有机发光二极管（OLED）的深蓝色发光材料。基于1 H萘[1,2- d ]咪唑的化合物表现出明显优于3 H的性能单层装置中的萘[1,2-d]咪唑类似物。这是因为与同分异构体相比，它们具有更高的直接从阴极注入电子的能力，从而产生了4.37％的突破性EQE（外部量子效率）和2.7 V的低启动电压，并且迄今为止，它是非掺杂单层荧光OLED的最佳性能。既由空穴传输层又由电子传输层组成的多层器件，其EQE值为4.12–6.08％，并且发出深蓝光，表现出同样出色的性能（国际照明委员会（CIE）y由于改善了载流子注入并限制了发射层内的电荷，两种异构体均获得了0.077-0.115的最大值）。此外，与基于苯并咪唑或菲咯啉[9,10- d ]咪唑片段的类似分子相比，它们显示出明显更高的蓝色纯度。

  DOI：

  10.1002/adfm.201502163

文献信息

• Vesely; Dvorak, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 330
  作者：Vesely、Dvorak

  DOI：——

  日期：——
• 55. Lipoid-soluble alloxazine derivatives
  作者：Walter C. J. Ross

  DOI：10.1039/jr9480000219

  日期：——