3-methyl-5,10-dioxo-3-(3-phenylacrylamido)-3,4,5,10-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid | 1023271-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-5,10-dioxo-3-(3-phenylacrylamido)-3,4,5,10-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1023271-78-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 434.472
• InChiKey: PVCNXUBIHGBXJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  112.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,10-dioxo-3-(3-phenylacrylamido)-3,4,5,10-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌合成含亚氨基的新型杂环醌化合物的顺应性

  摘要：

  通过新席夫碱与化合物4反应合成了一些新的β-内酰胺、噻唑烷酮衍生物，并通过芳基体系与盐酸羟胺、肼、尿素和硫脲反应合成了恶唑、吡唑、嘧啶和嘧啶硫磷。我们期望具有生物活性，例如杀菌和杀真菌或其他具有某些兴趣的应用。

  DOI：

  10.1080/10426500701242921
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methyl-5,10-dioxo-3-(3-phenylacrylamido)-3,4,5,10-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌合成含亚氨基的新型杂环醌化合物的顺应性

  摘要：

  通过新席夫碱与化合物4反应合成了一些新的β-内酰胺、噻唑烷酮衍生物，并通过芳基体系与盐酸羟胺、肼、尿素和硫脲反应合成了恶唑、吡唑、嘧啶和嘧啶硫磷。我们期望具有生物活性，例如杀菌和杀真菌或其他具有某些兴趣的应用。

  DOI：

  10.1080/10426500701242921