2-butyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin | 187844-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-butyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 3-butyl-2H-1,4-benzodioxin-3-ol
• CAS: 187844-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KGYYVXFIDLVFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin 在 盐酸 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 2-(3-butyl-2H-1,4-benzodioxin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Adrenoreceptor reagents. 3. Synthesis of some 2-substituted 1,4-benzodioxans as selective presynaptic .alpha.2-adrenoreceptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and pharmacological activity of a series of 2-substituted derivatives of the selective alpha 2-adrenoreceptor antagonist idazoxan (RX 781094) is described. Substitution in this position by alkyl, alkenyl, cycloalkenyl, and alkoxy groups in many cases gives compounds whose potencies and selectivities are significantly greater than those of the parent compound.

  DOI：

  10.1021/jm00146a013
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-1,4-benzodioxin 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 作用下， 生成 2-butyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins

  摘要：

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01140-4