(6-甲氧基-1H-吲唑-3-基)甲醇 | 518990-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: (6-甲氧基-1H-吲唑-3-基)甲醇
• 英文名称: (6-Methoxy-1H-indazol-3-yl)methanol
• 英文别名: (6-methoxy-2H-indazol-3-yl)methanol
• CAS: 518990-05-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: JKCMKIQPUNIMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲氧基-1H-吲唑-3-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6-methoxy-1H-indazol-3-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Scaffold-Hopping Strategy: Synthesis and Biological Evaluation of 5,6-Fused Bicyclic Heteroaromatics To Identify Orally Bioavailable Anticancer Agents

  摘要：

  Utilizing scaffold-hopping drug-design strategy, we sought to identify a backup drug candidate for BPR0L075 (1), an indole-based anticancer agent. For this purpose, 5,6-fused bicyclic heteroaromatic scaffolds were designed and synthesized through shuffling of the nitrogen from the N-1 position or by insertion of one or two nitrogen atoms into the indole core of 1. Among these, 7-azaindole core 12 showed potent in vitro anticancer activity and improved oral bioavailability (F = 35%) compared with 1 (F < 10%).

  DOI：

  10.1021/jm101027s
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-甲氧基-1H-吲唑-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor compounds

  摘要：

  以下化合物的结构如下： 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060148801A1

文献信息

• Anti-tumor compounds
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20060148801A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds of the following formula: wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R 1 , and ---- are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.

  以下化合物的结构如下： 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6897208B2
  申请人：——

  公开号：US6897208B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7456289B2
  申请人：——

  公开号：US7456289B2

  公开（公告）日：2008-11-25