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4-苯基-1-(1-苯基环己基)哌啶-4-醇 | 77179-39-6

中文名称
4-苯基-1-(1-苯基环己基)哌啶-4-醇
中文别名
——
英文名称
1-(1-phenylcyclohexyl)-4-phenyl-4-piperidinol
英文别名
4-phenyl-1-(1-phenylcyclohexyl)piperidin-4-ol
4-苯基-1-(1-苯基环己基)哌啶-4-醇化学式
CAS
77179-39-6
化学式
C23H29NO
mdl
——
分子量
335.489
InChiKey
QIFDQIWFDPDODM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    494.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:86e9bafb86b2666947d1e85ab9245e27
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ITZHAK, Y.;KALIR, A.;WEISSMAN, B. A.;COHEN, S., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 496-499
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-苯基环己基)-4-羟基哌啶 在 aluminum isopropoxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-苯基-1-(1-苯基环己基)哌啶-4-醇
    参考文献:
    名称:
    衍生自苯环利定的新型止痛药。
    摘要:
    1-(1-苯基环己基)-4-哌啶醇(3),1-(1-苯基环己基)-4-苯基-4-哌啶醇(10)及其丙酸酯(11)和1-(1-苯基环己基)的几种酯制备并表征了)-4-苯基哌啶(13)。衍生自苯环利定的新化合物在小鼠中发挥镇痛作用。最有效的是10,活性是吗啡的两倍。10、11和13的抗伤害感受活性可能与它们在小鼠输精管生物测定中的功效密切相关,并且纳洛酮可完全逆转两者。
    DOI:
    10.1021/jm00137a004
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文献信息

  • New analgesic drugs derived from phencyclidine
    作者:Yossef Itzhak、Asher Kalir、Ben Avi Weissman、Sasson Cohen
    DOI:10.1021/jm00137a004
    日期:1981.5
    1-(1-phenylcyclohexyl)-4-phenyl-4-piperidinol (10) and its propionate (11), and 1-(1-phenylcyclohexyl)-4-phenylpiperidine (13) were prepared and characterized. The new compounds, which are derived from phencyclidine, exerted analgesic activity in mice. The most potent is 10, which is twice as active as morphine. The antinociceptive activity of 10, 11, and 13 could be well correlated with their potency in the mouse
    1-(1-苯基环己基)-4-哌啶醇(3),1-(1-苯基环己基)-4-苯基-4-哌啶醇(10)及其丙酸酯(11)和1-(1-苯基环己基)的几种酯制备并表征了)-4-苯基哌啶(13)。衍生自苯环利定的新化合物在小鼠中发挥镇痛作用。最有效的是10,活性是吗啡的两倍。10、11和13的抗伤害感受活性可能与它们在小鼠输精管生物测定中的功效密切相关,并且纳洛酮可完全逆转两者。
  • ITZHAK, Y.;KALIR, A.;WEISSMAN, B. A.;COHEN, S., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 496-499
    作者:ITZHAK, Y.、KALIR, A.、WEISSMAN, B. A.、COHEN, S.
    DOI:——
    日期:——
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