methyl (3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoate | 137847-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl (3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoate
• 英文别名: methyl (3R,1'RS)-(Z)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoate；methyl (Z,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)hept-5-enoate
• CAS: 137847-61-1；137868-51-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄Si
• 分子量: 432.676
• InChiKey: NZVWKLJXCIYBSA-HQLJJIJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以855 %的产率得到(3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 methyl (3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：