1-(propane-1-sulfonyl)propan-2-one | 91313-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(propane-1-sulfonyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(propane-1-sulfonyl)-propan-2-one；1-(propylsulfonyl)-2-propanone；1-(Propylsulfonyl)propan-2-one；1-propylsulfonylpropan-2-one
• CAS: 91313-63-2
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• 分子量: 164.225
• InChiKey: GIBVRWNWIPWWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(propane-1-sulfonyl)propan-2-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-bromo-3-(propane-1-sulfonyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Thiazoline-2-thiones. II. Preparation of 4-Alkylsulfonylmethyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a009
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(丙基硫烷基)丙-1-烯 在 水 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-(propane-1-sulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-氯丙-2-烯-1-基砜的合成，结构与化学转化

  摘要：

  提出了一种绿色方法，用于合成2-氯丙-2-烯-1-基砜，产率为47-94％。通过X射线分析确定2-氯丙-2-烯-1-基苯基砜和2-氯丙-2-烯-1-基甲基砜的分子和晶体结构。在2-氯丙-2-烯-1-基苯基砜的晶体结构中揭示了苯环与双键之间的π-堆积相互作用。发现氯丙烯基砜容易进行脱氯化氢，得到稳定的烯丙基砜，并进行碱水解以产生相应的丙酮基砜。后者可以通过用盐酸羟胺处理而转化为肟。

  DOI：

  10.1134/s1070428019120170

表征谱图