二硫代氨基甲酸钠 | 4384-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二硫代氨基甲酸钠
• 英文名称: sodium dithiocarbamate
• 英文别名: sodium;carbamodithioate
• CAS: 4384-81-0
• 化学式: CH₂NS₂*Na
• 分子量: 115.155
• InChiKey: GWQWBFBJCRDINE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.22
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙酸钠 、 二硫代氨基甲酸钠 以 水 为溶剂， 生成 S-Thiocarbamoyl-β-mercaptopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  795. N-取代的二硫代氨基甲酸和O-烷基二硫代碳酸氢盐的酯和衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620004072
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 二硫代氨基甲酸钠
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxal hydrochloride thiosemicarbazones with copper ions inhibit cell division via Topo-I and Topo-IIɑ

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111816
• 作为试剂：
  描述：

  在 二硫代氨基甲酸钠 作用下， 反应 1.0h， 生成 C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
  参考文献：
  名称：

  琥珀酰亚胺对半胱氨酸的按需分离以促进（半）具有挑战性的蛋白质的合成

  摘要：

  马来酰亚胺基团是一种广泛使用的试剂，用于肽、蛋白质和寡核苷酸的生物偶联，采用迈克尔加成和狄尔斯-阿尔德环加成反应。然而，这种功能在肽和蛋白质的化学合成中的效用仍有待探索。我们首次报道了 PdII 复合物可以介导在水性条件下有效去除各种琥珀酰亚胺衍生物。PdII 去除琥珀酰亚胺用于合成两种基于泛素活性的探针 (Ub-ABP)，采用固相化学连接 (SPCL)。SPCL 是通过马来酰亚胺锚在聚合物载体上连续三段连接实现的。获得的探针成功地与去泛素化酶（DUB）USP2和USP7形成了预期的共价复合物，强调使用我们的新方法有效制备独特的合成蛋白质。重要的是，我们展示了我们新开发的方法的优势，用于保护和脱保护天然半胱氨酸与通过基于内含肽的表达获得的硫氧还蛋白-1 (Trx-1) 衍生的肽片段中的琥珀酰亚胺基团，以实现连接/脱硫和随后的二硫化在一锅法中形成键。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07663

文献信息

• Studies on the intermolecular interactions of metal chelate complexesIX
  作者：V. Iliev、N.D. Yordanov、D. Shopov

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88111-5

  日期：1984.1

  HgX3) were obtained with a complex counterion in the second coordination sphere of copper(II). With C(NO2)4 the intermediate reaction product in non-polar solvents was assumed to be Cu(dtc)·NO2 which dissociates to Cu(dtc)+…NO2− in polar solvents. Similar EPR spectra were obtained with SnEt4 and PbEt4. The reaction of Cu(dtc)2 with CoCl2, AsBr3 and SbCl3 yielded the mixed-ligand complexes of the type Cu(dtc)Xn

  铜（II）之间的反应的中间产物二硫代氨基甲酸复杂和一些路易斯酸（HGI 2，HgBr 2，GeCl 4，ASBR 3，氯化钴2，C（NO 2）4），以及一些有机金属化合物（SNET 4和使用EPR光谱研究了PbEt 4）。在非极性和非配位溶剂HGI 2，HgBr 2和GeCl 4形成加合物的Cu（DTC）2，而在极性和配位溶剂的类型的Cu（DTC）的混合配体配合物+ ...甲-（A = HgX 3）是在铜（II）的第二配位范围内用复合抗衡离子获得的。用C（NO 2）4在非极性溶剂中的中间反应产物被假定为是Cu（DTC）·NO 2，其解离成Cu（DTC）+ ... NO 2 -在极性溶剂中。用SnEt 4和PbEt 4获得了相似的EPR光谱。Cu（dtc）2与CoCl 2，AsBr 3和SbCl 3的反应产生了Cu（dtc）X n（n= 1或2）表现出从一个或两个卤素原子核中分离得很好的超超
• Reactions of thioamides and alkali metal salts of dithiocarbamates with 2-bromo-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiazolo[3,2-a]pyrimidine and antimicrobial activity of products
  作者：M. A. Kukaniev、T. M. Salimov、M. S. Murvatulloeva、I. Kh. Imatshoev

  DOI：10.1007/s11094-006-0144-1

  日期：2006.8

  A series of thiuronium salts have been synthesized via reactions of various thioamides with 2-bromo-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiazolo[3,2-a]pyrimidine. The products have been characterized with respect to antimicrobial activity.

  通过各种硫代酰胺与 2-溴-7-甲基-5-氧代-5H-1,3,4-噻唑并[3,2-a]嘧啶的反应，合成了一系列硫脲盐。这些产品具有抗菌活性。
• Novel prodrugs of N-H bond-containing compounds and methods of making thereof
  申请人：The University of Kansas

  公开号：US20030119814A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to novel prodrugs of pharmaceutical compounds containing one or more N—H bonds. More specifically, the present embodiment of the invention relates to prodrugs wherein sulfur-containing promoieties are attached to pharmaceutical compounds which contain one or more N—H bonds to produce prodrugs containing at least one N—S bond. These N—S bond-containing prodrugs could have optimized stability, solubility, cell membrane permeability, pharmacokinetic properties and other pharmaceutical properties over the pharmaceutical compounds from which they are formed, depending upon the nature of the promoiety. Reversion of the prodrug to the parent pharmaceutical compound occurs by the reaction of the prodrugs with thiol molecules such as cysteine, glutathione or any other thiol containing molecule. Further, the present invention relates to methods of making N—S bond-containing prodrugs of pharmaceutical compounds containing one or more N—H bonds whereby sulfur-containing promoieties are attached to the parent compounds to create at least one N—S bond.

  本发明涉及一种新型药物化合物的前药，其中包含一个或多个N-H键。更具体地，本发明实施例涉及将含有一个或多个N-H键的药物化合物与含有硫的前体连接起来，以产生至少一个N-S键的前药。这些含N-S键的前药可能具有优化的稳定性、溶解度、细胞膜通透性、药代动力学性质和其他药物性质，这取决于前体的性质。前药向父药物化合物的还原通过前药与半胱氨酸、谷胱甘肽或任何其他含有巯基的分子反应而发生。此外，本发明还涉及一种制备含有一个或多个N-H键的药物化合物的N-S键前药的方法，其中将硫含量的前体连接到父化合物上，以创建至少一个N-S键。
• Studies on the intermolecular interactions of metal chelate complexesVIII
  作者：V.I. Iliev、N.D. Yordanov、D. Shopov

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88110-3

  日期：1984.1
• 795. Esters and derivatives of N-substituted dithiocarbamic acids and O-alkyl hydrogen dithiocarbonates
  作者：J. L. Garraway

  DOI：10.1039/jr9620004072

  日期：——