3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propanoyl 2,2-dimethylpropanoate | 883564-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propanoyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 883564-80-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: HPFFHDXODOYCCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propanoyl 2,2-dimethylpropanoate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-N-(9-methylcarbazol-3-yl)sulfonyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性咔唑磺酰胺衍生物的合成及构效关系研究。

  摘要：

  在这里，我们制定并研究了具有改善的理化性质的新型N-取代咔唑磺酰胺衍生物的结构活性关系。这些新化合物大多数显示出良好的水溶性。某些分子具有很强的体外抗增殖和体内抗肿瘤活性。相对于对照，50 mg / kg化合物3v大大降低了人类HepG2异种移植小鼠肿瘤的生长54.5％，其功效与CA-4P相当。化合物3h在皮下和原位HepG2异种移植小鼠模型中均显示出抗癌功效。我们还开发了一种新型的7-羟基取代咔唑磺酰胺合成方法。与对照组相比，25 mg / kg化合物4c抑制人HepG2异种移植小鼠肿瘤的生长达71。浓度为7％，比50 mg / kg CA-4P更有效，肿瘤收缩率仅为50％。在本研究中配制的三种水溶性咔唑磺酰胺衍生物中，化合物4c在体内显示出最有效的肿瘤生长抑制作用，值得进一步研究作为潜在的抗癌药物进行癌症治疗。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112181
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3-(4-苯基-哌嗪-1-基)-丙酸 以98%的产率得到3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propanoyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL (HETEROARYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL(HETEROARYL)SULFONAMIDE

  摘要：

  1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的公式（I）、药用可接受的盐、1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的制造工艺以及包含1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的药物组合物被披露：公式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，因此可用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性。

  公开号：

  WO2006042215A1

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL (HETEROARYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110077249A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  1,2,4-Triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions containing 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives are disclosed: The 1,2,4-triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I) possess cell cycle inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity.

  公开了式(I)的1,2,4-三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，制备1,2,4-三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物的方法以及含有1,2,4-三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物的药物组合物。式(I)的1,2,4-三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，因此在抗细胞增殖（如抗癌）活性方面有用。
• US7888380B2
  申请人：——

  公开号：US7888380B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8299082B2
  申请人：——

  公开号：US8299082B2

  公开（公告）日：2012-10-30