Eicosafluoro-1-cyclohexylcyclohexen | 26114-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Eicosafluoro-1-cyclohexylcyclohexen
• 英文别名: Perfluor-(1-cyclohexylcyclohexen)；Perfluor(1-cyclohexylcyclohexen)；Perfluor-1-cyclohexylcyclohexen；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-Undecafluoro-6-(2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexen-1-yl)cyclohexane
• CAS: 26114-19-2
• 化学式: C₁₂F₂₀
• 分子量: 524.1
• InChiKey: UAFNNLPEMJUMMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Eicosafluoro-1-cyclohexylcyclohexen 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第19部分。可观察到的全氟环烷基阴离子

  摘要：

  碳离子是通过氟离子与全氟环烯烃衍生物（例如）反应生成的。全氟双环丁烯（3），并且该阴离子在一定温度范围内或长时间放置后相对不变，如19 F nmr光谱所示。建议通过氟离子内部返回相同的碳原子来解释离子的19 F nmr光谱。用溴和氯进行的捕集实验为离子的结构提供了进一步的证据。

  DOI：

  10.1039/p19800000435
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 potassium tetrafluorocobaltate 作用下， 生成 Eicosafluoro-1-cyclohexylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  四氟钴酸钾（III）-V的氟化反应：一些多环芳烃在四氟钴酸钾（III）上的氟化反应和全氟菲和-py的改进合成

  摘要：

  蒽，菲，十氟菲、,、联苯和十氟联苯已在四氟钴酸钾（III）上进行了氟化，其中一些在四氟钴酸铯（III）上进行了氟化。除pyr和十氟联苯以外的所有产物混合物主要由全氟烯烃和-芳族化合物组成。product产物主要是全氟过氢py，十氟联苯的主要是全氟双环己基。仅在联苯的情况下，才分离出任何含氢产物。尝试对这些观察结果进行机械解释。相关粗氟化混合物的脱氟为全氟to和-菲的合成提供了一条很好的途径。如果是蒽的氟化产物，则脱氟在中间阶段大都停止了，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97532-5

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part VIII. Syntheses from perfluorocycloalkenes
  作者：Richard D. Chambers、Michael Y. Gribble、Eric Marper

  DOI：10.1039/p19730001710

  日期：——

  -butene react with pentafluoropyridine in the presence of caesium fluoride to give perfluorocycloalkylpyridines. Di-and tri-substituted pyridines are obtained only from perfluorocyclohexene, and perfluorocycloalkyl derivatives are isolated only from perfluorocyclohexene on reaction of these cyclic olefins with tetrafluoropyridazine. Fluoride ion induces dimerisation of perfluorocyclo-pentene and -hexene whereas

  全氟环己烯，-戊烯和-丁烯在氟化铯的存在下与五氟吡啶反应生成全氟环烷基吡啶。这些环烯烃与四氟哒嗪反应时，仅从全氟环己烯中获得二取代和三取代的吡啶，仅从全氟环己烯中分离出全氟环烷基衍生物。氟离子诱导全氟环戊烯和-己烯的二聚化，而全氟环丁烯的三聚体被分离；这些产品的结构已确定。
• Photochemical isomerisation derivatives of decafluorocyclohexene and their reactions
  作者：G. Camaggi、F. Gozzo

  DOI：10.1039/j39710000925

  日期：——

  Perfluoro-(methylenecyclopentane) and -(1-methylcyclopentene), together with some higher-boiling compounds, have been obtained by the u.v.-irradiation of decafluorocyclohexene. Perfluoro-(methylenecyclopentane) underwent addition of chlorine and isomerisation to perfluoro-(1-methylcyclopentene), catalysed by fluoride ion; on treatment with sodium borohydride in bis-(2-methoxyethyl) ether it gave 1H-hexaf

  全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-（亚甲基环戊烷）经过氯离子加氯并异构化为全氟-（1-甲基环戊烯）；在双（2-甲氧基乙基）醚中用硼氢化钠处理后，得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯，3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后，全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯，其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂，再与五氟碘苯和铜青铜，得到全氟-（2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基）和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-（亚甲基环戊烷）与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-（氯二氟甲基）七氟环戊烯，将其在丙酮中用碘化钠处理后，得到1-（二氟碘甲基）七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化，得到全氟-（3-亚甲基环戊烯），该全氟-（3-亚甲基环戊烯）
• Reactions involving fluoride ion. Part 18. Derivatives of perfluorocycloalkenes
  作者：Richard D. Chambers、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1039/p19800000429

  日期：——

  Unlike perfluorocyclobutene, perfluorocyclo-pentene and -hexene do not form oligomers with pyridine. A range of oligomers is obtained from mixtures of perfluorocycloalkenes in reactions initiated by caesium fluoride. Products are also obtained from perfluorocycloalkenes with perfluoropropene and between perfluorocyclobutene and perfluorobut-2-ene. A variation is observed in the balance between exo-

  与全氟环丁烯不同，全氟环戊烯和-己烯不与吡啶形成低聚物。在氟化铯引发的反应中，从全氟环烯烃的混合物中可以获得一系列低聚物。还从全氟环烯烃与全氟丙烯以及全氟环丁烯和全氟丁-2-烯之间获得产物。在全氟环烯烃低聚物的外-和内-异构体之间的平衡中观察到变化。结论是构象相互作用主导着平衡的位置，除了四元环外，在四元环中角应变也很重要。
• Bayliff, Andrew E.; Chambers, Richard D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 201 - 208
  作者：Bayliff, Andrew E.、Chambers, Richard D.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS R. D.; TAYLOR G.; POWEL R. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1980, PART 1, NO 2, 429-434
  作者：CHAMBERS R. D.、 TAYLOR G.、 POWEL R. L.

  DOI：——

  日期：——