2-(Dibutylamino)-3-sulfanylnaphthalene-1,4-dione | 868562-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(Dibutylamino)-3-sulfanylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 868562-68-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂S
• 分子量: 317.452
• InChiKey: OCCBIRBRJWTJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dibutylamino)-3-sulfanylnaphthalene-1,4-dione 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到2-(dibutylamino)-3-[[3-(dibutylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]disulfanyl]naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon 在 硫脲 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2-(Dibutylamino)-3-sulfanylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112

文献信息

• Sulfur-containing derivatives of 1,4-naphthoquinone, part 2: Sulfenyl derivative synthesis
  作者：Maryna V. Stasevych、Maxym Yu. Plotnikov、Mykola O. Platonov、Svitlana I. Sabat、Rostyslav Ya. Musyanovych、Volodymyr P. Novikov

  DOI：10.1002/hc.20157

  日期：——

  Sulfenylchlorides, sulfenates, and sulfenamides of 1,4-naphthoquinone were synthesized, and different methods of their syntheses were investigated. Synthesized sulfenates and sulfenamides are stable due to the large electron-withdrawing potential of the conjugated quinonic system. Obtained mono- and bi-functional sulfenderivatives are very important in organic synthesis of different new heterocyclic

  合成了 1,4-萘醌的亚磺酰氯、次磺酸盐和次磺酰胺，并研究了它们的不同合成方法。由于共轭醌系统的吸电子势大，合成的次磺酸盐和次磺酰胺是稳定的。获得的单功能和双功能硫磺衍生物在不同新型杂环化合物的有机合成中非常重要。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:587–598, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20157