5-amino-5-deoxy-D-mannopyranose | 62362-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-amino-5-deoxy-D-mannopyranose
• 英文别名: mannojirimycin；nojirimycin B；(3S,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)piperidine-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 62362-40-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₅
• 分子量: 179.173
• InChiKey: BGMYHTUCJVZIRP-QTVWNMPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-5-deoxy-D-mannopyranose 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE 6-PHOSPHATE OR ASGPR RECEPTOR BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR MANNOSE-6-PHOSPHATE OU ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES

  摘要：

  Compounds and compositions that have a mannose 6-phosphate receptor or ASGPR binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand are provided for the selective degradation of a target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein.

  公开号：

  WO2023028338A2
• 作为产物：
  描述：

  苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基呋喃己糖苷 在 Dowex 1 resin 、 二氧化硫 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 5-amino-5-deoxy-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-5-脱氧-D-甘露吡喃糖和1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-甘露糖醇的合成，以及α-和β-D-甘露糖苷酶的抑制作用。

  摘要：

  由苄基2,3：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-甘露呋喃糖苷经6步合成标题化合物和相应的L-gulo衍生物。Ki值是根据对杰克豆，杏仁和小牛肝中的α-D-甘露糖苷酶以及曲霉曲霉的β-D-甘露糖苷酶的抑制作用研究得出的，对于甘露醇衍生物而言，Ki值范围为70到400 microM，对于甘露醇衍生物为1.2到20 microM。对于5-氨基-5-脱氧-D-甘露吡喃糖，即抑制作用比D-甘露糖强10（2）-10（4）倍。随着pH值的增加，抑制作用的显着增强归因于活性位点上的羧基离子化，与质子化抑制剂形成离子对。用kapp 2.0 X 10（5）M-1 X min-1缓慢接近杰克豆酶和甘露糖衍生物之间的抑制平衡。甘露糖衍生的抑制剂还抑制杏仁和Asp的β-D-葡糖苷酶。Goii，其Ki值仅比5-氨基-5-脱氧-D-吡喃葡萄糖抑制这些酶的Ki值大20-150倍。D-葡萄糖和D-甘露糖衍生物的结合的这种适

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85084-3

文献信息

• Medium-Chain Dehydrogenases with New Specificity: Amino Mannitol Dehydrogenases on the Azasugar Biosynthetic Pathway
  作者：Yanbin Wu、Jeffrey Arciola、Nicole Horenstein

  DOI：10.2174/092986652101131219093413

  日期：2013.12.31

  Azasugar biosynthesis involves a key dehydrogenase that oxidizes 2-amino-2-deoxy-D-mannitol to the 6-oxo compound. The genes encoding homologous NAD-dependent dehydrogenases from Bacillus amyloliquefaciens FZB42, B. atrophaeus 1942, and Paenibacillus polymyxa SC2 were codon-optimized and expressed in BL21(DE3) Escherichia coli. Relative to the two Bacillus enzymes, the enzyme from P. polymyxa proved to have superior catalytic properties with a Vmax of 0.095 ± 0.002 µmol/min/mg, 59-fold higher than the B. amyloliquefaciens enzyme. The preferred substrate is 2- amino-2-deoxy-D-mannitol, though mannitol is accepted as a poor substrate at 3% of the relative rate. Simple amino alcohols were also accepted as substrates at lower rates. Sequence alignment suggested D283 was involved in the enzyme’s specificity for aminopolyols. Point mutant D283N lost its amino specificity, accepting mannitol at 45% the rate observed for 2-amino-2-deoxy-D-mannitol. These results provide the first characterization of this class of zinc-dependent medium chain dehydrogenases that utilize aminopolyol substrates.

  Azasugar生物合成涉及一种关键的脱氢酶，该酶将2-氨基-2-脱氧-D-甘露糖氧化为6-氧代化合物。编码来自淀粉芽孢杆菌FZB42、萎缩芽孢杆菌1942和多粘类芽孢杆菌SC2的同源NAD依赖性脱氢酶的基因经过密码子优化，并在BL21(DE3)大肠杆菌中表达。与两种芽孢杆菌的酶相比，多粘类芽孢杆菌的酶具有更优越的催化性能，Vmax为0.095±0.002微摩尔/分钟/毫克，比淀粉芽孢杆菌的酶高59倍。首选底物是2-氨基-2-脱氧-D-甘露糖，但甘露糖被认为是一种较差的底物，相对速率仅为3%。简单的氨基醇也被认为是底物，但速率较低。序列比对表明，D283参与了酶对氨基多元醇的专一性。点突变体D283N失去了氨基专一性，甘露糖的接受速率是2-氨基-2-脱氧-D-甘露糖的45%。这些结果首次描述了这类利用氨基多元醇底物的锌依赖性中链脱氢酶的特征。
• Hudlicky, Tomas; Rouden, Jacques; Luna, Hector, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5099 - 5107
  作者：Hudlicky, Tomas、Rouden, Jacques、Luna, Hector、Allen, Scott

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-amino-5-deoxy-d-mannopyranose and 1,5-di-deoxy-1,5-imino-d-mannitol, and inhibition of α- and β-d-mannosidases
  作者：Günter Legler、Elisabeth Jülich

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85084-3

  日期：1984.5

  values, determined from inhibition studies with alpha-D-mannosidases from jack beans, almonds, and calf liver, and beta-D-mannosidase from Aspergillus wentii, ranged from 70 to 400 microM for the mannitol derivative and from 1.2 to 20 microM for 5-amino-5-deoxy-D-mannopyranose, i.e., inhibition is 10(2)-10(4)-fold stronger than with D-mannose. Marked enhancement of inhibition with increasing pH is ascribed

  由苄基2,3：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-甘露呋喃糖苷经6步合成标题化合物和相应的L-gulo衍生物。Ki值是根据对杰克豆，杏仁和小牛肝中的α-D-甘露糖苷酶以及曲霉曲霉的β-D-甘露糖苷酶的抑制作用研究得出的，对于甘露醇衍生物而言，Ki值范围为70到400 microM，对于甘露醇衍生物为1.2到20 microM。对于5-氨基-5-脱氧-D-甘露吡喃糖，即抑制作用比D-甘露糖强10（2）-10（4）倍。随着pH值的增加，抑制作用的显着增强归因于活性位点上的羧基离子化，与质子化抑制剂形成离子对。用kapp 2.0 X 10（5）M-1 X min-1缓慢接近杰克豆酶和甘露糖衍生物之间的抑制平衡。甘露糖衍生的抑制剂还抑制杏仁和Asp的β-D-葡糖苷酶。Goii，其Ki值仅比5-氨基-5-脱氧-D-吡喃葡萄糖抑制这些酶的Ki值大20-150倍。D-葡萄糖和D-甘露糖衍生物的结合的这种适
• [EN] MANNOSE 6-PHOSPHATE OR ASGPR RECEPTOR BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR MANNOSE-6-PHOSPHATE OU ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES
  申请人：[en]AVILAR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023028338A2

  公开（公告）日：2023-03-02

  Compounds and compositions that have a mannose 6-phosphate receptor or ASGPR binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand are provided for the selective degradation of a target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein.