1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carbonitrile | 35491-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-oxo-3-phenyl-1H-2-indenecarbonitrile；2-Cyano-3-phenyl-inden-1-on；3-Phenyl-2-cyan-indon；1-Oxo-3-phenylindene-2-carbonitrile
• CAS: 35491-56-6
• 化学式: C₁₆H₉NO
• 分子量: 231.254
• InChiKey: NIAIVOLKKAOKHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173.5 °C
• 沸点：
  391.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 四氯化锡 、 sodium amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-oxo-3-phenyl-1H-indene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-苯并ze庚因。7.嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的合成†

  摘要：

  描述了嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的两种新颖合成方法。第一次合成以3-苯基邻苯二甲酸酯开始，其在三个步骤中被转化为官能化的嘧啶，其被环化以生成2-苯并ze庚因环系统。第二种方法使用邻苯甲酰基苯甲酸甲酯作为起始原料，在四个步骤中将其转化为官能化的嘧啶，将其环化以生成2-苯并ze庚因。嘧啶[5,4- d ] [2]苯并tests庚因在标准中枢神经系统（CNS）药理试验中具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200512

文献信息

• Danion-Bougot,R.; Carrie,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 263 - 266
  作者：Danion-Bougot,R.、Carrie,R.

  DOI：——

  日期：——
• EARLEY, J. V.;FRYER, R. I.;GILMAN, N. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1195-1197
  作者：EARLEY, J. V.、FRYER, R. I.、GILMAN, N. W.

  DOI：——

  日期：——
• FRYER, R. I.;GILMAN, N. W.;TRYBULSKI, E. J.;WALSER, A.
  作者：FRYER, R. I.、GILMAN, N. W.、TRYBULSKI, E. J.、WALSER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Benzazepin-Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, deren Verwendung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0014470B1

  公开（公告）日：1985-07-10
• US4481142A
  申请人：——

  公开号：US4481142A

  公开（公告）日：1984-11-06