(4-methoxynaphtalen-1-yl)methyl methyl carbonate | 1255502-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxynaphtalen-1-yl)methyl methyl carbonate
• CAS: 1255502-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: OHFOCQDNHJHLCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 、 (4-methoxynaphtalen-1-yl)methyl methyl carbonate 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 (+)-1(S),2(S)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化氮杂内酯的不对称苯甲酰化

  摘要：

  前手性氮杂内酯亲核试剂的不对称苄基化使苄基能够催化引入，从而合成α，α-二取代氨基酸。本文中，我们报道了使用手性双（二苯基膦基苯甲酰基）二胺（dppba）配体的对映选择性钯催化过程。萘基和杂环基碳酸甲酯会与大量衍生自天然和非天然氨基酸的a内酯发生反应。对电离势垒较高的单环苄基亲电试剂必须使用磷酸酯离去基团才能反应。已经开发出了富电子和中性苄基亲电试剂的反应条件，并针对两个反应伙伴探索了反应范围。高水平的不对称感应以及亲电试剂的反应模式，通过两个不同的途径产生的3-苄基中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201302390
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxymethyl-1-naphthylcarbinol 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以597 mg的产率得到(4-methoxynaphtalen-1-yl)methyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-芳基氧化吲哚的不对称苄基化反应

  摘要：

  在这里，我们报告了钯催化的不对称苄基烷基化，以 3-芳基羟吲哚作为前手性亲核试剂。与不对称烯丙基烷基化类似地进行，使用手性双膦配体对各种未保护的 3-芳基羟吲哚和苄基甲基碳酸酯以高产率和对映选择性发生不对称苄化。该方法代表在苄基和前手性亲核试剂之间形成新的不对称碳-碳键以生成季中心。

  DOI：

  10.1021/ja1079755