[OsH3(NC5H4-o-NCH2Ph)(P(i-Pr)3)2] | 736977-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [OsH3(NC5H4-o-NCH2Ph)(P(i-Pr)3)2]
• CAS: 736977-30-3
• 化学式: C₃₀H₅₆N₂OsP₂
• 分子量: 696.936
• InChiKey: RMWBJCRIWXFGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [OsH3(NC5H4-o-NCH2Ph)(P(i-Pr)3)2] 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到[OsH3(NC5H4-o-NHMe)(P(i-Pr)3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  C（sp 2）-H的活化和of-六水合物的CE（E = CH，N）键的还原：E对RCHE-py底物行为的影响

  摘要：

  六氢化物络合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与2-乙烯基吡啶反应，得到三氢化物衍生物（2）。吡啶环的β-和γ-位置通过加入定量和选择性地氘化1（5％）至甲苯d 8和苯d 6个的解决方案2。在氢气气氛下，将2分发生反应用HBF 4 ·OET 2，得到[HNC 5 ħ 4 - ö -Et] BF 4和再生1。在氩气氛下，加入HBF的4 ·OET 2至二氯甲烷的溶液2个通向氢化-二氢（3），其催化2-乙烯基吡啶氢化成2-乙基吡啶。在二氯甲烷中3演变为中性氯二氢化合物（4）。配合物1也与N-亚甲基-2-吡啶胺和（E）-N-（苯基亚甲基）-2-吡啶胺反应。与第一个吡啶胺的反应生成三氢化物配合物（5）和（6）的3：1混合物），而与第二个反应则选择性地得到（7）。类似于2，加入1（5％）至甲苯d 8和苯d 6个的解决方案6产生吡啶环的β-和γ-位置的定量的和选择性的氘化。将HBF 4 ·OEt

  DOI：

  10.1021/om0497036
• 作为产物：
  描述：

  Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 (E)-1-phenyl-N-(pyridin-2-yl)methanimine 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到[OsH3(NC5H4-o-NCH2Ph)(P(i-Pr)3)2]
  参考文献：
  名称：

  C（sp 2）-H的活化和of-六水合物的CE（E = CH，N）键的还原：E对RCHE-py底物行为的影响

  摘要：

  六氢化物络合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与2-乙烯基吡啶反应，得到三氢化物衍生物（2）。吡啶环的β-和γ-位置通过加入定量和选择性地氘化1（5％）至甲苯d 8和苯d 6个的解决方案2。在氢气气氛下，将2分发生反应用HBF 4 ·OET 2，得到[HNC 5 ħ 4 - ö -Et] BF 4和再生1。在氩气氛下，加入HBF的4 ·OET 2至二氯甲烷的溶液2个通向氢化-二氢（3），其催化2-乙烯基吡啶氢化成2-乙基吡啶。在二氯甲烷中3演变为中性氯二氢化合物（4）。配合物1也与N-亚甲基-2-吡啶胺和（E）-N-（苯基亚甲基）-2-吡啶胺反应。与第一个吡啶胺的反应生成三氢化物配合物（5）和（6）的3：1混合物），而与第二个反应则选择性地得到（7）。类似于2，加入1（5％）至甲苯d 8和苯d 6个的解决方案6产生吡啶环的β-和γ-位置的定量的和选择性的氘化。将HBF 4 ·OEt

  DOI：

  10.1021/om0497036