2-(isopropyl(methyl)amino)ethylamine | 14157-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(isopropyl(methyl)amino)ethylamine
• 英文别名: N-Isopropyl-N-methyl-ethylen-diamin；(2-Aminoethyl)(methyl)(propan-2-yl)amine；N'-methyl-N'-propan-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 14157-00-7
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD09731337
• 分子量: 116.206
• InChiKey: QZNLXSYPOLTMIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C
• 沸点：
  145-148 °C
• 密度：
  0.8247 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropyl(methyl)amino)ethylamine 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-chloro-benzoic acid-{(1-benzyl-2-o-tolyl-ethyl)-[2-(isopropyl-methyl-amino)-ethyl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  N-dialkylaminoalkyl-n-diarylalkylaroylamides

  摘要：

  公开号：

  US02698327A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-<(1-methylethyl)amino>acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(isopropyl(methyl)amino)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  一系列N-[（二取代-氨基）烷基] -2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺（包括普拉美沙坦）的失忆活动。

  摘要：

  合成了一系列的N-[（（二烷基氨基）烷基] -2-氧-1-吡咯烷乙酰胺。在ECS治疗后给药时，标题化合物可逆转小鼠电惊厥（ECS）引起的健忘症，并且在中枢神经系统（CNS）活性的一般观察性测试中无效。活性化合物表现出倒U形剂量反应曲线。在具有最宽剂量反应曲线和最有效化合物的化合物中，有以N- [2- [双（1-（甲基乙基）氨基]乙基]乙基或2,6-二甲基哌啶基乙基为酰胺取代基的化合物。N-（二烷基氨基）取代基可显着增强健忘症的逆转活性，乙烯可提供最佳链长。选择N- [2- [双（1-甲基乙基）氨基]乙基] -2-氧-1-吡啶基乙酰胺N-（二烷基氨基）取代基进行临床前毒理学评估，指定研究编号CI-879和美国采用的名称（ USAN）pramiracetam。普拉西坦在动物中显示出广泛的安全性，并且在正常人类志愿者中耐受性良好。在一项开放性试验中，它对患有原发性变性痴呆（PDD或老年痴呆型老年痴呆）的患者显示出令人鼓舞的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00371a023

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141539A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓缩激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• [EN] GPR119 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR119
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2021071837A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR119 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR119 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  本公开涉及GPR119激动剂，至少部分用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，GPR119激动剂是肠限制化合物。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。
• Design, synthesis and biological evaluation of 7–(5–((substituted – amino)-methyl)-thiophen–2–yl)-spiro-[chroman–2,4′–piperidin]–4–one hydrochloride analogues as anticancer agents
  作者：Surendar Chitti、Sravani Pulya、Adinarayana Nandikolla、Tarun Kumar Patel、Banoth Karan Kumar、Sankaranarayanan Murugesan、Balaram Ghosh、Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104865

  日期：2021.7

  hydrochloride analogues (Cst 1 – 31) have been designed, synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR and MS spectral analysis. Here, we evaluated the anticancer potential and biological results of low-molecular-weight bridgehead oxygen and nitrogen-containing spirochromanones on proliferation and apoptosis of the human breast cancer cell line (MCF–7) and Murine melanoma (B16F10). The anticancer activity

  一系列 31 种新型 7-(5-((氨基)-甲基)-噻吩-2-基)-螺-[色满-2,4'-哌啶]-4-one 盐酸盐类似物 ( Cst 1 – 31 ) 已通过1 H NMR、13 C NMR 和 MS 光谱分析进行设计、合成和表征。在这里，我们评估了低分子量桥头氧和含氮螺色酮对人乳腺癌细胞系（MCF-7）和鼠黑色素瘤（B16F10）增殖和凋亡的抗癌潜力和生物学结果。抗癌活性范围为 2.9 至 35.0 µM。发现最有效的化合物Cst-22、Cst-24和Cst-31对人胚胎肾 (HEK-293) 细胞系的毒性较小。发现 Cst-24和Cst-31通过凋亡细胞死亡和 B16F10 细胞中细胞周期的 G2 期停滞引起显着的细胞毒性。在概述的规则内发现了标题化合物的计算机内ADME 预测研究，这些化合物在未来的发育阶段可能不会面临任何与药代动力学相关的问题。这些缀合物可作为发现具有更好治疗特性的潜在抗癌候选药物的先导。