N-Isobutyl-N-methyl-ethylendiamin | 14256-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Isobutyl-N-methyl-ethylendiamin
• 英文别名: n-Isobutyl-n-methylethane-1,2-diamine；N'-methyl-N'-(2-methylpropyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 14256-68-9
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.233
• InChiKey: AUQVZFGYXAFRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isobutyl-N-methyl-ethylendiamin 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 生成 <2-(Isobutyl-methyl-amino)-ethyl>-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Pasini; Coda; Colò, Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, # 10, p. 673 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 N-甲基异丁基胺 生成 N-Isobutyl-N-methyl-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Pasini; Coda; Colò, Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, # 10, p. 673 - 685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044585A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组成物。本文所描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Creighton Christopher J.

  公开号：US20130079323A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• Method for the preparation of imidazoles
  申请人：TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0378910A1

  公开（公告）日：1990-07-25

  Imidazolines can be dehydrogenated into the corresponding imidazoles, in high yield and with good selectivity by contacting the imidazoline at 160 to 300°C and up to 3.55 MPa, with a catalyst comprising nickel-copper, nickel-­chromium or nickel-copper-chromium. If desired the imidazoline can be generated by reaction of corresponding diamines with carboxylic acids or nitriles, and converted directly into the imidazoles without being isolated.

  将咪唑啉与由镍-铜、镍-铬或镍-铜-铬组成的催化剂在 160 至 300 摄氏度和高达 3.55 兆帕的压力下接触，可将咪唑啉脱氢成相应的咪唑，产率高，选择性好。 如果需要，还可以通过相应的二胺与羧酸或腈反应生成咪唑啉，并直接转化为咪唑，而无需分离。
• Alkylenediamine derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0875501B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• USE OF ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF EXTRA-PYRAMIDAL SYNDROME
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1578409B1

  公开（公告）日：2010-12-08