2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1354634-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 1354634-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: JKVIUOXSKKWFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 Burkholderia cepacia lipase-PS 、 porcine pancreatic lipase 、 Candida parapsilosis (NBRC 1396) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1,2,3,4-tetrahydro-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2-methylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric scaffolding of α-tetralone and related scaffolds by EKR (Enzymatic Kinetic Resolution) and stereoselective ketoreduction with ketoreductases

  摘要：

  基于1-四氢萘酮、1-茚酮和4-克罗莫酮骨架的立体化学纯化合物，含有全碳四元立体中心，已通过采用脂肪酶PS（来自布尔克霍尔德菌）催化的动力学分离合成。这些骨架进一步通过微生物酮还原酶（来自地霉菌、帕氏酵母和黑曲霉）进行了功能化，以获得立体化学纯的二醇，经过进一步的合成操作，得到新型环状化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06545a