N4-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)semicarbazide | 1119706-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: N4-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)semicarbazide
• 英文别名: 1-Amino-3-benzo[e][1,3]benzothiazol-2-ylurea
• CAS: 1119706-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄OS
• 分子量: 258.304
• InChiKey: FOHQTIFJPIPKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)semicarbazide 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到1-(2,5-dimethoxybenzylidene)-4-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型N 4-（石脑油[1,2 - d ]噻唑-2-基）氨基脲的合成作为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  一系列N 4-（石脑油[1,2- d设计并合成了] thiazol-2-yl）semicarbazides，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过最大的电击（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）诱发的癫痫发作试验，对小鼠腹膜内（ip）给药后测定抗惊厥活性，并通过旋翼试验确定最小的运动障碍。腹膜内给药后，大多数化合物表现出显着的抗惊厥活性。在几个时间点（50 mg / kg）对大鼠中的某些选定化合物进行了口服scPTZ测试的活性评估。最具活性的化合物在苯环的4位带有溴，氟和硝基取代基。丙二醛（MDA）的生化评估，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.007
• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)carbamate 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N4-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型N 4-（石脑油[1,2 - d ]噻唑-2-基）氨基脲的合成作为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  一系列N 4-（石脑油[1,2- d设计并合成了] thiazol-2-yl）semicarbazides，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过最大的电击（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）诱发的癫痫发作试验，对小鼠腹膜内（ip）给药后测定抗惊厥活性，并通过旋翼试验确定最小的运动障碍。腹膜内给药后，大多数化合物表现出显着的抗惊厥活性。在几个时间点（50 mg / kg）对大鼠中的某些选定化合物进行了口服scPTZ测试的活性评估。最具活性的化合物在苯环的4位带有溴，氟和硝基取代基。丙二醛（MDA）的生化评估，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.007

文献信息

• Synthesis of some novel N4-(naphtha[1,2-d]thiazol-2-yl)semicarbazides as potential anticonvulsants
  作者：Faizul Azam、Ismail A. Alkskas、Sukhbir Lal Khokra、Om Prakash

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.007

  日期：2009.1

  essential for anticonvulsant activity. Anticonvulsant activity was determined after intraperitoneal (i.p.) administration to mice by maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ)-induced seizure tests and minimal motor impairment was determined by rotorod test. A majority of the compounds exhibited significant anticonvulsant activity after intraperitoneal administration. Some of the

  一系列N 4-（石脑油[1,2- d设计并合成了] thiazol-2-yl）semicarbazides，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过最大的电击（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）诱发的癫痫发作试验，对小鼠腹膜内（ip）给药后测定抗惊厥活性，并通过旋翼试验确定最小的运动障碍。腹膜内给药后，大多数化合物表现出显着的抗惊厥活性。在几个时间点（50 mg / kg）对大鼠中的某些选定化合物进行了口服scPTZ测试的活性评估。最具活性的化合物在苯环的4位带有溴，氟和硝基取代基。丙二醛（MDA）的生化评估，