1,3-diethoxynaphthalene | 16801-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-diethoxynaphthalene
• 英文别名: 1,3-Diaethoxy-naphthalin
• CAS: 16801-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IYZWERCGPPDCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethoxynaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到4-bromo-1,3-diethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）介导的联芳基交叉偶联反应在氧化的1,1'-联萘的合成中的应用

  摘要：

  详细介绍了氧化铜（I）介导的联芳基交叉偶联方案在与per醌钙荧光素C相关的高度氧化，差异取代的1-1'-萘的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77579-4
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 间萘二酚 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以98%的产率得到1,3-diethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）介导的联芳基交叉偶联反应在氧化的1,1'-联萘的合成中的应用

  摘要：

  详细介绍了氧化铜（I）介导的联芳基交叉偶联方案在与per醌钙荧光素C相关的高度氧化，差异取代的1-1'-萘的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77579-4

文献信息

• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC ALCOHOLS
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1298115A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of -8 to 3 at 25°C to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据本发明制备多元醇的工艺包括：在碱性化合物或酸解离指数（pKa）为-8 至 3 的酸存在下，在 25°C 的温度下，对具有受保护羟基的多元醇化合物进行微波辐照，以去除多元醇化合物羟基的保护基团。本发明可提供一种具有工业优势的制备多羟基醇的工艺，该工艺可轻松去除多羟基醇化合物受保护羟基上的保护基团。
• US4229274A
  申请人：——

  公开号：US4229274A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US6656328B2
  申请人：——

  公开号：US6656328B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• Application of a Cu(I)-mediated biaryl cross-coupling reaction to the synthesis of oxygenated 1,1′-binaphthalenes
  作者：Robert S. Coleman、Eugene B. Grant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77579-4

  日期：1993.4

  Application of an oxidative copper(I)-mediated biaryl cross-coupling protocol to the synthesis of highly oxygenated, differentially substituted 1-1′-binaphthalenes related to the perylenequinone calphostin C is detailed.

  详细介绍了氧化铜（I）介导的联芳基交叉偶联方案在与per醌钙荧光素C相关的高度氧化，差异取代的1-1'-萘的合成中的应用。