5-((3aS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pent-2t-enoic acid ethyl ester | 27368-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 5-((3aS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pent-2t-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-((3aS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pent-2t-enoic acid ethyl ester；(E)-N,N'-dibenzyl-2,3-didehydro-biotin ethyl ester
• CAS: 27368-84-9；27368-88-3；60209-11-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 450.602
• InChiKey: PXQXJSXQEGXTLH-HLYCCEQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3aS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pent-2t-enoic acid ethyl ester 在 磷酸 、 苯酚 作用下， 反应 3.0h， 生成 利地霉素
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-dehydrobiotin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00886a017
• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-1,3-dibenzyl-4t-(3-hydroxy-propyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-thieno[3,4-d]imidazol-2-one 在 Py*HClCrO₃ 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-((3aS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pent-2t-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-dehydrobiotin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00886a017