3,3,8b-trimethyl-7-nitro-4H-oxazireno[3,2-a]isoquinoline | 1373769-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,3,8b-trimethyl-7-nitro-4H-oxazireno[3,2-a]isoquinoline
• CAS: 1373769-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: SKHJSLSXLZUMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,8b-trimethyl-7-nitro-4H-oxazireno[3,2-a]isoquinoline 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到1,3,3-trimethyl-7-nitro-2-oxido-4H-isoquinolin-2-ium
  参考文献：
  名称：

  芳基取代二氢异喹啉衍生物硝酮抗菌活性的合成与评价

  摘要：

  本文描述了通过相应的恶氮丙啶异构化合成一系列二氢异喹啉硝酮。硝酮 4a-c 通过一种简单有效的方法从恶氮丙啶异构化中获得，收率高，纯度高。还评估了合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1155/2015/803867
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苄基原醇 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3,3,8b-trimethyl-7-nitro-4H-oxazireno[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基取代二氢异喹啉衍生物硝酮抗菌活性的合成与评价

  摘要：

  本文描述了通过相应的恶氮丙啶异构化合成一系列二氢异喹啉硝酮。硝酮 4a-c 通过一种简单有效的方法从恶氮丙啶异构化中获得，收率高，纯度高。还评估了合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1155/2015/803867
• 作为试剂：
  描述：

  茴香硫醚 在 甲烷磺酸 、 3,3,8b-trimethyl-7-nitro-4H-oxazireno[3,2-a]isoquinoline 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到甲基苯基亚砜
  参考文献：
  名称：

  Acid-Promoted Oxygen-Atom Transfer from a Novel Dihydroisoquinoline-Derived Oxaziridine Substituted at Position 1

  摘要：

  N-Alkyl-oxaziridines react in the presence of a nucleophile as an oxygenating agent; in the absence of a nucleophile, an isomerization reaction is observed. This study describes the synthesis of two new dihydroisoquinoline oxaziridines and their reactivity in an acid-promoted reaction in the presence and absence of sulfides.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555050