3,6-Ditert-butyl-9-(4-tert-butyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthen-9-ol | 199919-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-Ditert-butyl-9-(4-tert-butyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthen-9-ol
• CAS: 199919-92-1
• 化学式: C₃₅H₄₆O₆
• 分子量: 562.747
• InChiKey: NWZSBOVZQWNRDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Ditert-butyl-9-(4-tert-butyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthen-9-ol 在 copper(l) iodide 、 hexafluorophosphoric acid 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,11,17-Tritert-butyl-1-methyl-8,14,22-trioxahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Faldt, Andre; Krebs, Frederik C.; Thorup, Niels, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 11, p. 2219 - 2227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3,5-dimethoxybenzene 在 盐酸 、 溴苯 、 lithium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 3,6-Ditert-butyl-9-(4-tert-butyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Faldt, Andre; Krebs, Frederik C.; Thorup, Niels, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 11, p. 2219 - 2227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Faldt, Andre; Krebs, Frederik C.; Thorup, Niels, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 11, p. 2219 - 2227
  作者：Faldt, Andre、Krebs, Frederik C.、Thorup, Niels

  DOI：——

  日期：——