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3-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid | 858217-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid
英文别名
3-(2-iodo-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid;3-(2-Jod-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionsaeure;3-(2-Iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid;3-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid
3-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid化学式
CAS
858217-21-7
化学式
C12H15IO5
mdl
——
分子量
366.153
InChiKey
GHDJZOUBBRZGCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid乙醚 作用下, 生成 3-(4,5,6,4'-tetramethoxy-biphenyl-2-yl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    秋水仙碱的结构研究;联苯系列合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01187a004
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸silver trifluoroacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到3-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Pd催化分子内CH芳基化反应合成吲哚衍生别秋水仙碱同系物
    摘要:
    报道了天然抗有丝分裂剂别秋水仙碱的几种新杂环结构类似物的合成。作为关键步骤,分子内 Pd 催化的 C-H 芳基化反应用于闭合与两个富电子芳基片段稠合的七元环。通过X射线晶体分析确定目标化合物的立体结构。合成化合物的初步生物学评估是在人淋巴瘤细胞上进行的。确定了几种别秋水仙素在微摩尔浓度范围内具有抗增殖和诱导细胞凋亡的活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402850
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文献信息

  • Synthesis of Indole-Derived Allocolchicine Congeners through Pd-Catalyzed Intramolecular C-H Arylation Reaction
    作者:Nikolay S. Sitnikov、Antonina S. Kokisheva、Georgy K. Fukin、Jörg-Martin Neudörfl、Hannah Sutorius、Aram Prokop、Valery V. Fokin、Hans-Günther Schmalz、Alexey Yu. Fedorov
    DOI:10.1002/ejoc.201402850
    日期:2014.10
    The synthesis of several new heterocyclic structural analogs of the natural antimitotic agent allocolchicine is reported. As a key step an intramolecular Pd-catalyzed C–H arylation reaction was used to close the seven-membered ring fused with two electron-rich aryl fragments. The stereostructure of the target compounds was determined by X-ray crystal analysis. The primary biological assessment of the
    报道了天然抗有丝分裂剂别秋水仙碱的几种新杂环结构类似物的合成。作为关键步骤,分子内 Pd 催化的 C-H 芳基化反应用于闭合与两个富电子芳基片段稠合的七元环。通过X射线晶体分析确定目标化合物的立体结构。合成化合物的初步生物学评估是在人淋巴瘤细胞上进行的。确定了几种别秋水仙素在微摩尔浓度范围内具有抗增殖和诱导细胞凋亡的活性。
  • Studies on the Structure of Colchicine.<sup>1</sup> Syntheses in the Biphenyl Series
    作者:H. Richard Frank、Paul E. Fanta、D. Stanley Tarbell
    DOI:10.1021/ja01187a004
    日期:1948.7
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