2,2,6,6-tetramethyl-1-oxypiperidine-4-carboxylic acid | 187225-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxypiperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-hydroxy-4-carboxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；4-carboxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy；1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 187225-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD01457436
• 分子量: 201.266
• InChiKey: GVQKWFQBWZOJHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-1-oxypiperidine-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>-4'-<(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy-4-yl)(carbonyloxy)>biphenyl
  参考文献：
  名称：

  ESR and ENDOR investigations of spin exchange in mixed galvinoxyl/nitroxide biradicals. Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a013
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-2,2,6,6-四甲基氮杂环己烷-1-氧基自由基 在 sodium ascorbate 作用下， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxypiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitroxide destruction and flavin-photosensitized damage in inner mitochondrial membranes

  摘要：

  氮氧自由基在老化但不是新鲜分离的内线粒体膜（SMP）中，当受到可见光照射时，失去了其顺磁吸收光谱。自旋损失速率的作用光谱与黄酮吸收光谱相吻合。自旋损失包括单电子还原和“破坏”，后者被定义为无法通过铁氰化钾氧化而被逆转的自旋损失。通过将SMP置于气体渗透管中并交替在氮气和空气下照明，可以在定性上区分自旋还原和破坏。有氧自旋损失完全由破坏组成。当老化的SMP被离心时，在上清液中观察到自旋损失，但在沉淀中没有观察到。在上清液中观察到黄酮荧光，表明游离黄酮催化了自旋损失。但是，向新鲜的SMP中添加外源性黄酮并不会导致自旋损失；因此，需要其他因素来引起氮氧自由基的破坏。这种因素在有氧或无氧老化SMP期间积累，并且可能存在于线粒体中。老化的SMP的上清液，当添加到新鲜分离的SMP中时，诱导快速的氮氧自由基破坏，略微加速琥珀酸氧化酶的光损伤，并显著增加光诱导的脂质过氧化。

  DOI：

  10.1139/v82-211
• 作为试剂：
  描述：

  3-(N-卡唑)丙炔 在 2-叔丁基-6-氯苯酚 、 potassium tert-butylate 、 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxypiperidine-4-carboxylic acid 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到咔唑
  参考文献：
  名称：

  可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。

  公开号：

  CN113501779B

文献信息

• Three Novel Spin-Labeled Substrates for Enzymatic Incorporation into Nucleic Acid Lattices
  作者：Charles R. Toppin、Gary T. Pauly、Prabu Devanesan、David Kryak、Albert M. Bobst

  DOI：10.1002/hlca.19860690213

  日期：1986.3.19

  The synthesis of one C(4)-spin-labeled uridine-5′-diphosphate (C(4)-UDP) and two nitroxide-containing 2′-deoxyuridine-5′-triphosphate (dUTP) analogs are reported. The C(4)-UDP derivative was incorporated into copolymers by polynucleotide phosphoxylase (PNPase); one of the two dUTP analogs, substituted at position C(4), was a good substrate for TdT, whereas the other one, substituted at position C(5)

  报道了一个C（4）-自旋标记的尿苷5'-二磷酸（C（4）-UDP）和两个含氮氧化物的2'-脱氧尿苷-5'-三磷酸（dUTP）类似物的合成。C（4）-UDP衍生物通过多核苷酸磷酸化酶（PNPase）掺入共聚物中；在位置C（4）处被取代的两个dUTP类似物之一是TdT的良好底物，而在位置C（5）处被取代的另一个被用作大肠杆菌DNA聚合酶的底物（Pol I）。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF BETULINIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE BÉTULINIQUE
  申请人：STORA ENSO OYJ

  公开号：WO2013038312A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to a method for preparation of betulinic acid from betulin. The method comprises oxidizing betulin to betulinic and/or betulonic aldehyde with a ruthenium based catalyst catalyzed oxidation process in the presence of an oxidant, and further converting the betulinic and/or betulonic aldehyde to betulinic acid.

  本发明涉及一种从白桦酸中制备白桦酸的方法。该方法包括在氧化剂存在下，使用基于钌的催化剂催化氧化过程将白桦酸氧化为白桦酸和/或白桦醛，然后进一步将白桦酸和/或白桦醛转化为白桦酸。
• [EN] HIGHLY EFFICIENT POLARIZING AGENTS FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION<br/>[FR] AGENTS DE POLARISATION TRÈS EFFICACES POUR LA POLARISATION DYNAMIQUE NUCLÉAIRE
  申请人：BRUKER BIOSPIN S A S

  公开号：WO2014167121A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein X is C=O or SO2, M is NR2 or O, and Q1 and Q2 are nitroxide-containing radicals, and their use as a Dynamic Nuclear Polarization (DNP) agent for polarizing an NMR-active spin of a nucleus of an analyte in Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy.

  该发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X为C=O或SO2，M为NR2或O，Q1和Q2为含氮氧自由基的基团，并且它们作为动态核极化（DNP）剂的用途，用于极化核磁共振（NMR）光谱分析中的分析物核中的NMR活跃自旋。
• ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTRODE, AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：ONO Kaori

  公开号：US20090256121A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  An electrochromic compound represented by Formula (1), wherein R 1 is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or a substituent; X is N—R 4 , an oxygen atom, or a sulfur atom; and R 4 is a hydrogen atom or a substituent; provided that at least one of R 1 -R 4 has a partial structure represented by Formula (2), —Si(Y) n R′ (3-n) Formula (2) wherein Y is a halogen atom or OR, R is an alkyl group, or an aryl group; R′ is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is an integer of 1-3.

  化学式（1）所代表的电致变色化合物，其中R1是烷基、烯基、芳基或杂环基；R2和R3分别是氢原子或取代基；X是N—R4、氧原子或硫原子；R4是氢原子或取代基；但至少R1-R4中的一个具有由化学式（2）表示的部分结构，—Si(Y)nR′(3-n)。在这里，Y是卤素原子或OR，R是烷基或芳基；R′是烷基、烯基、芳基或杂环基，n是1-3的整数。