cholesten-(5)-yl-(3β)-malonic acid | 6252-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesten-(5)-yl-(3β)-malonic acid
• 英文别名: Cholesten-(5)-yl-(3β)-malonsaeure；(3|A)-cholest-5-en-3-ylpropanedioic acid；2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]propanedioic acid
• CAS: 6252-47-7
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: JIEJBESLFFLEPM-TVABIKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-PHENYLNAPHTHALEN-2-YL)ACETIC ACID 、 cholesten-(5)-yl-(3β)-malonic acid 205.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 cholest-5-en-3α-yl-acetic acid 、 cholesterylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  类固醇和瓦尔登反演。第十二部分。差向异构的3-胆固醇基乙酸和3-胆固醇基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002230
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯钠盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 (1-PHENYLNAPHTHALEN-2-YL)ACETIC ACID 、 cholesten-(5)-yl-(3β)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Kaiser; Svarz, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1309,1311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaiser; Svarz, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1309,1311
  作者：Kaiser、Svarz

  DOI：——

  日期：——
• Steroids and walden inversion. Part XII. The epimeric 3-cholesterylacetic and 3-cholestanylacetic acids
  作者：C. W. Shoppee、R. J. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9540002230

  日期：——