(E,E)-1,4-(2-naphthyl)-1,3-butadiene | 35699-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E,E)-1,4-(2-naphthyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 1t,4t-di-[2]naphthyl-buta-1,3-diene；1t,4t-Di-[2]naphthyl-buta-1,3-dien；1,4-Di-I(2)-naphthyl-butadien；2-[(1E,3E)-4-naphthalen-2-ylbuta-1,3-dienyl]naphthalene
• CAS: 35699-64-0
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: MEGHBNMPSBUYKU-FACPPWRESA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  542.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 在 Ir(2,6-bis[di(i-propyl)phosphinomethyl]phenyl)HCl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(E,E)-1,4-(2-naphthyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  夹钳式铱络合物的催化脱氢CC连接

  摘要：

  所述钳铱片段（的iPr PCP）的Ir（ř PCP =κ 3 -2,6-C 6 H ^ 3（CH 2 PR 2）2）已经发现，催化乙烯基芳烃主要地得到的脱氢偶联（ê，E）-1，4-二芳基-1，3-丁二烯。除去的氢可与另一分子乙烯基芳烃进行加成反应，导致与每当量产生的二芳基丁二烯形成的1当量乙基芳烃发生整体歧化反应。或者，牺牲氢受体（例如叔为此目的，可以将叔丁基乙烯）添加到溶液中。二芳基丁二烯的分离产率中等至良好，最高可达约3％。90％基于歧化反应。DFT计算结果和用取代苯乙烯进行的实验表明，偶联反应是通过在β-乙烯基和邻芳基位置上两次加成C–H苯乙烯分子而进行的，从而得到铱（III）金属茂中间体。然后，该中间体在还原消除产物之前，添加了第二个苯乙烯分子的β-乙烯基C–H键。几种金属茚配合物已经被分离出来并在晶体学上进行了表征。根据拟议的机制，在邻域进行替代苯乙烯的-芳基位置排除了脱氢均偶联作用。在2

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03433

文献信息

• Synthesis and Properties of 1, 4-Diarylbutadienes with Higher Aromatic Systems
  作者：S. Israelashvili、Yehuda Gottlieb、Meira Imber、Abraham Habas

  DOI：10.1021/jo50004a005

  日期：1951.10