2-Hydroxy-1.5-dimethyl-naphthalin | 106949-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-1.5-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-[2]naphthol；1,5-Dimethyl-naphthol-(2)；1,5-Dimethylnaphthalen-2-ol
• CAS: 106949-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: OXCOEJHPAVTDFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  322.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1.5-dimethyl-naphthalin 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-Benzoyloxy-1.5-dimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  有关二萜的知识。（第40部分）。关于异构四氧松香酸及其功能转化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19400230142
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基萘-2-醇 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 氢碘酸 、 镍 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 80.0~110.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-Hydroxy-1.5-dimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Experimental laser destruction of trigeminal sensory root

  摘要：

  The possibility of local laser destruction of the trigeminal sensory root by a puncture technique is demonstrated. A fibrous scar was formed on a limited area of the trigeminal root. There were no signs of axonal regeneration, posttraumatic neuroma, or considerable changes in the Meekel sinus.

  DOI：

  10.1007/bf02434888

文献信息

• Metal-free oxidation of aromatic carbon–hydrogen bonds through a reverse-rebound mechanism
  作者：Changxia Yuan、Yong Liang、Taylor Hernandez、Adrian Berriochoa、Kendall N. Houk、Dionicio Siegel

  DOI：10.1038/nature12284

  日期：2013.7.11

  functions as a selective oxidant for the transformation of arenes to phenols under mild conditions. Although the reaction proceeds through a radical mechanism, aromatic C–H bonds are selectively oxidized in preference to activated –H bonds. Notably, a wide array of functional groups are compatible with this reaction, and this method is therefore well suited for late-stage transformations of advanced

  碳氢 (C-H) 键氧化方法在合成有机化学中具有重要作用，可提供最终目标分子所需的功能或促进后续化学转化。已经描述了几种氧化脂肪族 C-H 键的方法，大大简化了复杂分子的合成。然而，在温和条件下选择性氧化芳族 C-H 键，尤其是在具有不同官能团的取代芳烃的情况下，仍然是一个挑战。芳烃的直接羟基化最初是通过使用强布朗斯台德或路易斯酸与超化学计量当量的氧化剂介导亲电芳香取代反应来实现的，这显着限制了反应范围。由于这些反应的产物比起始材料更具反应性，因此过度氧化通常是一个竞争过程。已经开发了过渡金属催化芳烃的 C-H 氧化，有或没有导向基团，改进了酸介导的过程；但是，需要贵金属。在这里，我们证明过氧化邻苯二甲酰作为选择性氧化剂在温和条件下将芳烃转化为酚类。尽管反应通过自由基机制进行，但芳香族 C-H 键优先于活化的 -H 键被选择性氧化。值得注意的是，大量的官能团与该反应相容，因此该方法非常适合
• Process For Producing Phosphonitrilic Acid Ester
  申请人：Kuwata Kotaro

  公开号：US20080091050A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A process for producing a cyclic and/or linear phosphonitrilic acid ester from a cyclic and/or linear phosphonitrile dichloride is provided, wherein the reaction time is shorter and the content of monochloro phosphazenes is very small. When phosphonitrile dichloride is reacted with a metal arylolate and/or a metal alcoholate in the presence of a reaction solvent, a metal arylolate and/or a metal alcoholate composed of at least two different metals having different ionization energies is used and also a specific compound is used as a catalyst.

  解决的问题：提供一种从环状和/或线性磷酸腈二氯化物制备环状和/或线性磷氮酸酯的方法，其中反应时间较短，单氯磷氮烷的含量非常小。 解决方案：当磷酸腈二氯化物与金属芳酚醇盐和/或金属醇盐在反应溶剂存在下反应时，使用由至少两种具有不同电离能的金属组成的金属芳酚醇盐和/或金属醇盐，并且还使用特定化合物作为催化剂。
• Zur Kenntnis der Diterpene. (55. Mitteilung). Synthese des 3, 6-Dimethyl-1-isopropyl-acenaphtens und des 1,5-Dimethyl-2-oxy-naphthalins
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey

  DOI：10.1002/hlca.19430260709

  日期：1943.12.1
• Process for producing phosphonitrilic acid ester
  申请人：Kuwata Kotaro

  公开号：US20070060739A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A process for producing a phosphonitrilic acid ester. The process comprises using a specific compound as a catalyst to react phosphonitrile dichloride with at least one member selected among phenol compounds and/or alcohol compounds in the presence of a reaction solvent. Alternatively, the process comprises reacting a liquid reaction mixture obtained in a first stage with at least one member selected among phenol compounds and/or alcohol compounds without isolating phosphonitrile dichloride from the mixture.
• US7514520B2
  申请人：——

  公开号：US7514520B2

  公开（公告）日：2009-04-07