[(1E,3E)-4-cyclohexylbuta-1,3-dienyl]-trimethylsilane | 84751-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1E,3E)-4-cyclohexylbuta-1,3-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 84751-12-2
• 化学式: C₁₃H₂₄Si
• 分子量: 208.419
• InChiKey: UVLOVUMYKLDAKE-MKICQXMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1E,3E)-4-cyclohexylbuta-1,3-dienyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过钯或镍催化的交叉偶联反应直接制得多烯基硅烷的途径

  摘要：

  描述了通过交叉偶联反应将双甲硅烷基化的二烯和三烯有效转化为多烯基硅烷。的芳基取代的多烯是由合成本位-borodesilylation与Bcl 3，随后加入Pd催化的偶联与芳基卤将所得硼衍生物的反应，而烷基取代的多烯的合成需要硼中间体转化成碘-衍生物和随后的在Ni（II）催化剂存在下与烷基Grignard试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10209-5

文献信息

• Stereoselective synthesis of (E)-alkenylsilanes from aldehydes with a reagent prepared by chromium(II) reduction of Me3SiCHBr2
  作者：Kazuhiko Takai、Yasutaka Kataoka、Takashi Okazoe、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95949-5

  日期：——

  Aldehydes are converted to the corresponding (E)-alkenylsilanes with one carbon homologation by means of a gemdichromium reagent prepared by CrCl2 reduction of Me3SiCHBr2 in THF. Transformation of aldehydes into alkenyl sulfides is also achieved with a combination of PhSCHCl2 and CrCl2.

  借助于通过在THF中将Me 3 SiCHBr 2进行CrCl 2还原而制备的双铬铬试剂，通过一个碳同系物将醛转化为相应的（E）-烯基硅烷。PhSCHCl 2和CrCl 2的组合也可将醛转化为链烯基硫化物。
• A straightforward route to polyenylsilanes by palladium- or nickel-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：Francesco Babudri、Gianluca M. Farinola、Vito Fiandanese、Luigia Mazzone、Francesco Naso

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10209-5

  日期：1998.2

  ipso-borodesilylation with BCl3 followed by Pd-catalyzed coupling reactions of the resulting boron derivative with aryl halides, whereas the synthesis of alkyl substituted polyenes requires the conversion of the boron intermediate into iodo-derivative and the subsequent coupling with alkyl Grignard reagents in the presence of a Ni(II) catalyst.

  描述了通过交叉偶联反应将双甲硅烷基化的二烯和三烯有效转化为多烯基硅烷。的芳基取代的多烯是由合成本位-borodesilylation与Bcl 3，随后加入Pd催化的偶联与芳基卤将所得硼衍生物的反应，而烷基取代的多烯的合成需要硼中间体转化成碘-衍生物和随后的在Ni（II）催化剂存在下与烷基Grignard试剂偶联。