ethyl (1S,8S)-5-thia-16-azatetracyclo[6.5.3.01,9.02,6]hexadeca-2(6),3-diene-16-carboxylate | 89413-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (1S,8S)-5-thia-16-azatetracyclo[6.5.3.01,9.02,6]hexadeca-2(6),3-diene-16-carboxylate
• CAS: 89413-07-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂S
• 分子量: 305.441
• InChiKey: UUNXFUGFJMUTBL-HJOYEKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,8S)-5-thia-16-azatetracyclo[6.5.3.01,9.02,6]hexadeca-2(6),3-diene-16-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4H-5,9a-(Iminoethano)naphtho[2,1-b]thiophene,5,5a,6,7,8,9-hexahydro-
  参考文献：
  名称：

  硫吗啡烷。一世

  摘要：

  本论文涉及5,5a，6,7,8,9-六氢-5,9a-亚氨基乙基-4 H-萘[ 2,1- b ]-噻吩（I）的合成，作为第一类化合物的衍生物三个具有吗啡喃样结构的新型异构S杂环（“噻吗啡喃”）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200608
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 在 磷酸酐 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 ethyl (1S,8S)-5-thia-16-azatetracyclo[6.5.3.01,9.02,6]hexadeca-2(6),3-diene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫吗啡烷。一世

  摘要：

  本论文涉及5,5a，6,7,8,9-六氢-5,9a-亚氨基乙基-4 H-萘[ 2,1- b ]-噻吩（I）的合成，作为第一类化合物的衍生物三个具有吗啡喃样结构的新型异构S杂环（“噻吗啡喃”）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200608

文献信息

• Thiamorphinans. I
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Ernst Hetzl、Ferdinand Fuhrmann

  DOI：10.1002/jhet.5570200608

  日期：1983.11

  The present paper deals with the synthesis of 5,5a,6,7,8,9-hexahydro-5,9a-iminoethano-4H-naphtho[2,1-b] -thiophenes (I) as derivatives of the first of three novel isomeric S-heterocycles with morphinan-like structure (“thiamorphinans”).

  本论文涉及5,5a，6,7,8,9-六氢-5,9a-亚氨基乙基-4 H-萘[ 2,1- b ]-噻吩（I）的合成，作为第一类化合物的衍生物三个具有吗啡喃样结构的新型异构S杂环（“噻吗啡喃”）。