2-benzyl-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one | 81038-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 2-benzyl-2-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-benzyl-2-ethyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 81038-78-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: FMESPMHPBWKMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到2-乙基喹唑啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ones with acid anhydride. III.

  摘要：

  为了阐明C2取代基对1,2,3,4-四氢喹唉-4-酮(1)反应的影响，研究了C2取代的1,2,3,4-四氢喹唉-4-酮(1)与乙酸酐和吡啶的反应。结果发现，根据1,2,3,4-四氢喹唉-4-酮(1)的C2取代基的种类和数量，会发生不同类型的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3124
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁胺 、 2-氨基苯甲酰胺 在 邻四氯苯醌 、 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到2-benzyl-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化2'-羟基芳基酮和2-氨基苯甲酰胺与简单胺的脱氨基偶联反应合成黄烷酮和喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  发现阳离子 Ru-H 配合物 [(C 6 H 6 )(PCy 3 )(CO)RuH] + BF 4 - ( 1 ) 与 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌 ( L1 )作为 2'-羟基芳基酮与简单胺的脱氨基偶联反应生成 3-取代黄烷酮产物的高效催化剂。2-氨基苯甲酰胺与支链胺的类似脱氨基偶联反应直接形成3,3-二取代喹唑啉酮产物。该催化方法有效地安装了合成有用的黄烷酮和喹唑啉酮核心结构，而无需使用任何反应性试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03870

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;HORIUCHI, JIROH;TAKEUCHI, YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3124-3129
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HORIUCHI, JIROH、TAKEUCHI, YASUO

  DOI：——

  日期：——