ethyl 2-(3-imino-3H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine-2-carboxamido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylate | 1352172-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-(3-imino-3H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine-2-carboxamido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(3-iminobenzo[f][1,4]benzoxazine-2-carbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 1352172-94-1
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 447.514
• InChiKey: MSYPVAGFEHYUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-(3-imino-3H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine-2-carboxamido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氰基乙酰胺在杂环化学中的应用：某些新型苯并噻吩的合成，抗肿瘤和抗氧化活性

  摘要：

  2-氨基-四氢苯并噻吩-3-羧酸乙酯与3-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-3-氧代丙烷腈的氰化反应可得到氰基乙酰胺2。在后来被用作关键中间体的3-取代的2- iminocoumarins合成3，4，5，6和丙烯酰胺图7a，b 通过Knoevenagel缩合用2-羟基-1-萘醛; 2-羟基苯甲醛; 1-亚硝基萘-2-醇; 7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4 H-色烯-6-甲醛; 4-二甲氨基苯甲醛; 和4-哌啶-1-基苯甲醛的乙醇/哌啶溶液。导数7a，b用苯肼处理后不提供吡唑8a，b。此外，将2与4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-1 H-吡唑-3（2 H）-one和4,6-二甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]偶联吡啶-3-胺分别提供了derivatives衍生物9和10。将后来的衍生物10在乙酸中环化，得到吡啶并吡唑并三嗪11。最后，将2用二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛（

  DOI：

  10.1002/jhet.634

文献信息

• Cyanoacetamide in heterocyclic chemistry: Synthesis, antitumor and antioxidant activities of some new benzothiophenes
  作者：Serry A. A. El Bialy、Moustafa A. Gouda

  DOI：10.1002/jhet.634

  日期：2011.11

  Cyanoacylation of 2‐amino‐tetrahydrobenzothiophene‐3‐carboxylate ethyl ester with 3‐(3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)‐3‐oxopropanenitrile afforded cyanoacetamide 2. The later was utilized as key intermediate for the synthesis of 3‐substituted 2‐iminocoumarins 3, 4, 5, 6 and acrylamides 7a, b via Knoevenagel condensation with 2‐hydroxy‐1‐naphthaldehyde; 2‐hydroxybenzaldehyde; 1‐nitrosonaphthalen‐2‐ol; 7‐hydr

  2-氨基-四氢苯并噻吩-3-羧酸乙酯与3-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-3-氧代丙烷腈的氰化反应可得到氰基乙酰胺2。在后来被用作关键中间体的3-取代的2- iminocoumarins合成3，4，5，6和丙烯酰胺图7a，b 通过Knoevenagel缩合用2-羟基-1-萘醛; 2-羟基苯甲醛; 1-亚硝基萘-2-醇; 7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4 H-色烯-6-甲醛; 4-二甲氨基苯甲醛; 和4-哌啶-1-基苯甲醛的乙醇/哌啶溶液。导数7a，b用苯肼处理后不提供吡唑8a，b。此外，将2与4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-1 H-吡唑-3（2 H）-one和4,6-二甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]偶联吡啶-3-胺分别提供了derivatives衍生物9和10。将后来的衍生物10在乙酸中环化，得到吡啶并吡唑并三嗪11。最后，将2用二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛（