3-(4-fluorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]isoxazole | 1428881-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-benzoxazole；3-(4-fluorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 1428881-29-1
• 化学式: C₁₉H₁₉BFNO₃
• 分子量: 339.174
• InChiKey: SLDFFYYPQQGSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]isoxazole 、 5-溴-4-甲基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以6.2%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-7-(4-methylpyrimidin-5-yl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1