benzo(2,1-b:3,4-b')bisbenzofuran | 222-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzo(2,1-b:3,4-b')bisbenzofuran
• 英文别名: Benzo[2,1-b:3,4-b']bisbenzofuran；3,20-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,19]icosa-1(13),2(10),4,6,8,11,14,16,18-nonaene
• CAS: 222-23-1
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂
• 分子量: 258.276
• InChiKey: FYSLNQLPYAJZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo(2,1-b:3,4-b')bisbenzofuran 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以56.3%的产率得到4-bromobenzo[2,1-b:3,4-b′]bisbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种以环庚烯为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用

  摘要：

  本发明公开了一种以环庚烯为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，本化合物因含有环庚烯结构，具有很强的刚性，而且在连接咔唑衍生物长支链结构后，使得该化合物具有分子间不易结晶、聚集、良好成膜性等特点；本发明化合物因母核具有双极性，支链为给电子基团，而支链基团给电子能力的强弱又有所不同，因此，材料的HOMO能级有所不同，可作为不同功能层材料使用；另外，本发明化合物具有较高的三线态能级，可有效阻挡能量损失、并利于能量传递。因此，本发明化合物作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。

  公开号：

  CN110655438A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氟苯 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzo(2,1-b:3,4-b')bisbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  氟化低聚亚苯基的梯级化无催化剂合成邻杂苯乙炔

  摘要：

  报道了一种新颖的无催化剂方法，用于从氟化低聚亚苯基制得苯并环氧基的含氧杂环。与现有方法不同，本发明的反应不需要含氧的前体，而是依赖于外部氧源叔丁醇钾，它可作为O 2−合成子。该反应的自由基性质即使在存在强供电子基团的情况下也能促进亲核取代，并能实现完全环化所需的叔丁基化。还证明了该方法适用于引入含氧的五元，六元和七元环，而多次环化也为阶梯型邻杂并苯和低聚二苯并呋喃开辟了一条短的合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202007427

文献信息

• Synthesis of Benzobis- and Benzotrisbenzofurans by Palladium-Catalyzed Multiple Intramolecular C–H/C–H Coupling
  作者：Hiroyuki Kaida、Tetsuya Satoh、Yuji Nishii、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.160496

  日期：2016.9.5

  Treatment of diaryloxy- and triaryloxybenzenes in the presence of a Pd(TFA)2 catalyst and an AgOAc oxidant produces the corresponding benzobis- and benzotrisbenzofurans in good yields through double and triple intramolecular C–H/C–H coupling reactions, respectively.

  在Pd(TFA)₂催化剂和AgOAc氧化剂的存在下，对二芳氧和三芳氧苯进行处理，可以通过双重和三重分子内C–H/C–H耦合反应，获得相应的苯并双苯并呋喃和苯并三苯并呋喃，并且产率良好。
• Fluoride-Ion-Catalyzed Synthesis of Ladder-type Conjugated Benzobisbenzofurans via Intramolecular Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction under Metal-free and Mild Conditions
  作者：Katsutoshi Sekino、Naoki Shida、Ryosuke Shiki、Natsuki Takigawa、Hiroki Nishiyama、Ikuyoshi Tomita、Shinsuke Inagi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00531

  日期：2020.4.17

  The fluoride-ion-catalyzed synthesis of benzobisbenzofuran derivatives is described. Fluorine-containing aryl silyl ethers were reacted with 5 mol % of Bu4NF to give desired compounds in high yield under mild conditions. Syn-selective cyclization reaction was discovered for a particular compound as a kinetic product. Computational analysis revealed that the fluorine substituents in the anti-type benzobisbenzofurans

  描述了氟离子催化的苯并双苯并呋喃衍生物的合成。使含氟的芳基甲硅烷基醚与5mol％的Bu 4 NF反应，在温和的条件下以高收率得到所需化合物。发现了特定化合物作为动力学产物的同选择环化反应。计算分析表明，反型苯并双苯并呋喃中的氟取代基会影响分子轨道的顺序。
• 縮合多環式化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人大阪大学

  公开号：JP2017171603A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】クロスカップリング反応を用いた縮環化合物の製造方法の提供。【解決手段】芳香環を含む複数の環が縮環した構造を有する縮合多環式化合物を製造する方法であって、該製造方法は式（１）で表される多環式化合物の環構造間に結合を形成させる。（点線の円弧は実線で表された炭素−炭素二重結合部分とともにベンゼン環等；Ｍは夫々独立にＯ、Ｓ、カルボニル基、ハロゲン原子又は有機基で置換／非置換のメチレン基或いはアミノ基；Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、ハロゲン原子又は環構造の置換基となる有機基；点線の円弧部分を形成する芳香環又は複素芳香環構造に複数個結合していてもよく、複数個結合している場合には、有機基同士が結合して環構造を形成していてもよい；ｎは２又は３）【選択図】なし

  题目：提供使用交叉偶联反应制造缩环化合物的方法。 解决方法：一种制造含有多个缩合环结构的缩合多环式化合物的方法，其中该制造方法通过形成式（1）中表示的多环式化合物的环结构之间的连接来实现。（虚线弧线表示与实线表示的碳-碳双键部分一起形成苯环等芳香环；M代表各自独立的O、S、羰基、卤素原子或有机基的取代/未取代的亚甲基或氨基；R1和R2各自独立地为H、卤素原子或用作环结构取代基的有机基；可以连接到形成虚线弧线部分的芳香环或复杂芳香环结构上，即使连接多个，有机基也可以连接并形成环结构；n为2或3。）【选择图】无。
• HALOGEN COMPOUND, POLYCYCLIC COMPOUND, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2301926A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  Provided are a polycyclic compound having a n-conjugated heteroacene skeleton crosslinked with a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom, and a halogen compound which can be used for the synthesis of the polycyclic compound. Also provided are an organic electroluminescence device which has one or more organic thin film layers including a light emitting layer between a cathode and an anode, at least one layer of the organic thin film layers containing a material for an organic electroluminescence device, and which shows high luminous efficiency and has a long lifetime, a polycyclic compound for realizing the same, and a halogen compound serving as an intermediate for the polycyclic compound.

  本发明提供了一种多环化合物，其具有与碳原子、氮原子、氧原子或硫原子交联的 n-共轭杂环烯骨架，以及一种可用于合成该多环化合物的卤素化合物。此外，还提供了一种有机电致发光器件，该器件具有一层或多层有机薄膜层，其中包括阴极和阳极之间的发光层，有机薄膜层中至少有一层含有用于有机电致发光器件的材料，且发光效率高、寿命长；还提供了用于实现该器件的多环化合物，以及用作多环化合物中间体的卤素化合物。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3010067A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  An organic light-emitting device includes a first electrode; a second electrode facing the first electrode; an emission layer disposed between the first electrode and the second electrode; and a hole transport region disposed between the first electrode and the emission layer.

  一种有机发光器件包括一个第一电极；一个面向第一电极的第二电极；一个位于第一电极和第二电极之间的发射层；以及一个位于第一电极和发射层之间的空穴传输区。