(6S,7aS,11aS)-6-allyl-4,7-dimethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-13H-benzo[e]benzo[4,5][1,3,2]diazasilolo[2,1-b][1,3,2]oxazasiline | 1450884-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (6S,7aS,11aS)-6-allyl-4,7-dimethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-13H-benzo[e]benzo[4,5][1,3,2]diazasilolo[2,1-b][1,3,2]oxazasiline
• CAS: 1450884-06-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂OSi
• 分子量: 314.503
• InChiKey: RSSIOBHIVQODRK-HOIFWPIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7aS,11aS)-6-allyl-4,7-dimethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-13H-benzo[e]benzo[4,5][1,3,2]diazasilolo[2,1-b][1,3,2]oxazasiline 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(1E,3R)-(+)-2-methyl-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新的、更强大的活化二胺，用于实用和可扩展的对映选择性醛巴基甲硅烷基化反应†

  摘要：

  一种新的二氨基苯酚配体，用于与顺式和反式巴豆基三氯硅烷已经被开发出来。苯酚与氨基之一的束缚导致的构象限制减弱了降低相应未束缚二氨基硅烷活性的立体电子效应，由此产生的巴豆基硅烷试剂与我们之前报道的 EZ-CrotylMix 试剂一样具有活性，但不需要Sc(OTf) 3催化剂的使用。反过来，这使得开发出一种实验上简单、可持续、高效和可扩展的一锅法程序，可以在≤8 小时内进行，其中二氨基苯酚活化剂配体可以很容易地以≥90% 的收率通过以下方式回收：重结晶。

  DOI：

  10.1039/c3sc50714a
• 作为产物：
  描述：

  丙烯基三氯硅烷 、 2-methyl-6-((((1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexyl)amino)methyl)phenol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6S,7aS,11aS)-6-allyl-4,7-dimethyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-13H-benzo[e]benzo[4,5][1,3,2]diazasilolo[2,1-b][1,3,2]oxazasiline
  参考文献：
  名称：

  一种新的、更强大的活化二胺，用于实用和可扩展的对映选择性醛巴基甲硅烷基化反应†

  摘要：

  一种新的二氨基苯酚配体，用于与顺式和反式巴豆基三氯硅烷已经被开发出来。苯酚与氨基之一的束缚导致的构象限制减弱了降低相应未束缚二氨基硅烷活性的立体电子效应，由此产生的巴豆基硅烷试剂与我们之前报道的 EZ-CrotylMix 试剂一样具有活性，但不需要Sc(OTf) 3催化剂的使用。反过来，这使得开发出一种实验上简单、可持续、高效和可扩展的一锅法程序，可以在≤8 小时内进行，其中二氨基苯酚活化剂配体可以很容易地以≥90% 的收率通过以下方式回收：重结晶。

  DOI：

  10.1039/c3sc50714a