4--butin-(2) | 92253-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4--butin-(2)
• 英文别名: 2-But-2-ynoxynaphthalene
• CAS: 92253-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: OEERPBUHVWHFDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  348.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-(1-methyl-but-2-ynyloxy)-benzene 、 4--butin-(2) 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到1-(buta-1,3-dien-2-yloxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  从酚类和碳酸炔丙酯合成 2-Aryloxy-1,3-Dienes

  摘要：

  报道了一种从容易获得的化合物合成 1,3-二烯的简便方法。2-芳氧基-1,3-二烯通过镍催化的碳酸炔丙酯与苯酚的反应立体选择性地产生。官能团耐受性很广，以允许碘、甲酰基和硼酰基。所得的 1,3-二烯具有很高的合成价值，因为它们可以参与多种反应，包括 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11159
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-炔丙基氧代)萘 、 碘甲烷 生成 4--butin-(2)
  参考文献：
  名称：

  炔属化合物的研究。二十三。2-丙炔基醚的新的闭环。

  摘要：

  据报道，2-萘基烯丙基醚通过克莱森重排生成萘酚衍生物。2-萘基丙炔醚衍生物_??_-O-CH2C≡C-R（R=H、CH3、Ph.）以三键取代烯丙基醚的双键，不会发生克莱森重排，而是发生新的环闭反应，得到 3H-萘并[2，1-b]吡喃衍生物。此外，1-萘基衍生物_??_O-CH2C≡C-Phalso 也会发生同样的闭环反应，生成 4-苯基-2H-萘并 [1, 2-b] 吡喃。通过新的闭环反应得到的新吡喃衍生物的结构，由另一种路线合成的真实样品的熔点、红外线和紫外线光谱得到了证实。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.926

文献信息

• COMPOSITION FOR FORMING ORGANIC FILM, SUBSTRATE FOR MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND POLYMER
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210003920A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  A composition for forming an organic film contains a polymer having a partial structure shown by the following general formula (1) as a repeating unit, and an organic solvent. Each of AR1 and AR2 represents a benzene ring or naphthalene ring which optionally have a substituent; W 1 represents a particular partial structure having a triple bond, and the polymer optionally contains two or more kinds of W 1 ; and W 2 represents a divalent organic group having 6 to 80 carbon atoms and at least one aromatic ring. This invention provides: a polymer curable even under film formation conditions in an inert gas and capable of forming an organic film which has not only excellent heat resistance and properties of filling and planarizing a pattern formed in a substrate, but also favorable film formability onto a substrate with less sublimation product; and a composition for forming an organic film, containing the polymer.
• US6277867B1
  申请人：——

  公开号：US6277867B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• Synthesis of 2-Aryloxy-1,3-dienes from Phenols and Propargyl Carbonates
  作者：Naoki Ishida、Yusaku Hori、Shintaro Okumura、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jacs.8b11159

  日期：2019.1.9

  A convenient method for the synthesis of 1,3-dienes from readily available compounds is reported. 2-Aryoxy-1,3-dienes are produced stereoselectively by a nickel-catalyzed reaction of propargyl carbonates with phenols. Functional group tolerance is broad to allow iodo, formyl, and boryl groups. The resulting 1,3-dienes are of much synthetic value because they can participate in a wide variety of reactions

  报道了一种从容易获得的化合物合成 1,3-二烯的简便方法。2-芳氧基-1,3-二烯通过镍催化的碳酸炔丙酯与苯酚的反应立体选择性地产生。官能团耐受性很广，以允许碘、甲酰基和硼酰基。所得的 1,3-二烯具有很高的合成价值，因为它们可以参与多种反应，包括 Diels-Alder 反应。
• Studies an Acetylenic Compounds. XXIII. A New Ring Closure of 2-Propynyl Ethers
  作者：Issei Iwai、Junya Ide

  DOI：10.1248/cpb.10.926

  日期：——

  It has been reported that 2-naphthyl allylic ethers undergo the Claisen rearrangement to give naphthol derivatives. 2-naphthyl propargyl ether derivatives, _??_-O·CH2C≡C-R (R=H, CH3, Ph.), replacing the double bond of allylic ethers by a triple bond, do not undergo the Claisen rearrangement but a new ring-closure to give 3H-naphtho [2, 1-b] pyran derivatives. Moreover, 1-naphthyl derivatives, _??_O·CH2C≡C-Phalso undergo the same ring-closure to give 4-phenyl-2H-naphtho [1, 2-b] pyran. The structures of new pyran derivatives obtained by the new ring-closure were confirmed by the melting point, infrared and ultraviolet spectra of the authentic samples which were synthesized by another routes.

  据报道，2-萘基烯丙基醚通过克莱森重排生成萘酚衍生物。2-萘基丙炔醚衍生物_??_-O-CH2C≡C-R（R=H、CH3、Ph.）以三键取代烯丙基醚的双键，不会发生克莱森重排，而是发生新的环闭反应，得到 3H-萘并[2，1-b]吡喃衍生物。此外，1-萘基衍生物_??_O-CH2C≡C-Phalso 也会发生同样的闭环反应，生成 4-苯基-2H-萘并 [1, 2-b] 吡喃。通过新的闭环反应得到的新吡喃衍生物的结构，由另一种路线合成的真实样品的熔点、红外线和紫外线光谱得到了证实。