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bis(3-aminopropyl)-[[4-methoxy-3-[2-[3-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-oxonaphthalen-1-ylidene]hydrazinyl]phenyl]methyl]-methylazanium;chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(3-aminopropyl)-[[4-methoxy-3-[2-[3-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-oxonaphthalen-1-ylidene]hydrazinyl]phenyl]methyl]-methylazanium;chloride
英文别名
——
bis(3-aminopropyl)-[[4-methoxy-3-[2-[3-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-oxonaphthalen-1-ylidene]hydrazinyl]phenyl]methyl]-methylazanium;chloride化学式
CAS
——
化学式
C33H41N6O4*Cl
mdl
——
分子量
621.179
InChiKey
ZYSPBVNAHXGHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Azo dyestuff intermediate nitro- or aminobenzenes ring-substituted by a
    摘要:
    水溶性阳离子染料的化学式为##STR1## 其中R.sup.0为氢、较低烷基或羟基较低烷基;R.sup.1为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基;R.sup.2为较低烷基、较低烯烃基、羟基较低烷基或-(较低烷基)-NR.sup.0 Y或R.sup.1和R.sup.2与氮原子一起,为吡咯烷基、哌啶基或4-较低酰基哌嗪基;Y为氢或##STR2## 其中R为氢、较低烷基、较低烯烃基、苯基或苯基较低烷基;A为从芳香偶氮染料残基中选择的一种,通过较低烷基桥连接到季铵氮原子。K是一个小整数,其值取决于A的性质,范围为一到二;R.sup.8为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基;R.sup.9为较低烷基、羟基较低烷基或NH.sub.2;R.sup.10为较低烷基或较低烯烃基;A.sup.1为从芳香偶氮染料残基中选择的一种,通过较低烷基桥连接到季铵氮原子;G是一个小整数,其值取决于A.sup.1的性质,范围为一到二;R.sup.8 '为较低烷基;R.sup.9 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基;R.sup.10 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基或R.sup.9 '和R.sup.10 '与氮原子一起为吗啉基;A.sup.2为从芳香偶氮染料残基中选择的一种,通过较低烷基桥连接到季铵氮原子;h是一个小整数,其值取决于A.sup.2的性质,范围为一到二;An为阴离子,特别适用于染色天然纤维、合成纤维形成材料和纤维素材料。这些染料可使棉花和纸张呈现各种稳定的黄色、红色和橙色。这些染料在纸张上的染色不易渗出,漂白时与次氯酸盐或氯漂白剂一起具有高度的色彩释放度。
    公开号:
    US04146558A1
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