4,4-diphenyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester | 898528-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,4-diphenyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 898528-56-8
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂
• 分子量: 383.49
• InChiKey: HBJLFLLHEPPLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diphenyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 溶剂黄146 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4′-Disubstituted Azepines via Ring-Closing Metathesis Reaction and Asymmetric Arylation of Lactones

  摘要：

  标题化合物的合成通过一系列独特的反应实现，包括使用第二代Grubbs催化剂对ω-二烯进行闭环复分解反应。手性二烯前体可以从相应的α,α′-二取代内酯衍生物中获得，具有外消旋或光学富集形式。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926433
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(3,3-diphenylpent-4-enyl)-N-prop-2-enylcarbamate 在 [1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(benzylidene)(triphenylphosphine) ruthenium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到4,4-diphenyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4′-Disubstituted Azepines via Ring-Closing Metathesis Reaction and Asymmetric Arylation of Lactones

  摘要：

  标题化合物的合成通过一系列独特的反应实现，包括使用第二代Grubbs催化剂对ω-二烯进行闭环复分解反应。手性二烯前体可以从相应的α,α′-二取代内酯衍生物中获得，具有外消旋或光学富集形式。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926433