11b-methyl-11bH-benzocarbazole | 98154-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11b-methyl-11bH-benzocarbazole
• 英文别名: 11b-Methylbenzo[c]carbazole
• CAS: 98154-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: LZIZAGBLTVZSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  365.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11b-methyl-11bH-benzocarbazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 640.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 生成 7-methyl-7H-benzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2733 - 2740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-11b-Methyl-5,11b-dihydro-6H-benzo[c]carbazole 在 diselenic acid 、 亚碘酰苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到11b-methyl-11bH-benzocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and rearrangement of 6a-methyl-6aH-benzo[a]carbazole and 11b-methyl-11bH-benzo[c]carbazole

  摘要：

  非芳香族苯并咔唑 (4) 和 (10) 是可分离的稳定化合物；(4) 由苯并三唑 (3) 光解产生，在进一步辐照下发生偶氮-二-π-甲烷排列生成茚并喹啉 (5)，而正如预期的那样，(10) 是光稳定的。

  DOI：

  10.1039/c39850000650

文献信息

• Inhibitors of multidrug transporters
  申请人：Influx, Inc.

  公开号：US20030125337A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates generally to the fields of bacteriology and mycology. More particularly, the present invention provides novel inhibitors of multidrug transport proteins that may be used in combination with existing antibacterial agent and/or antifungal agents to increase the toxic effects of the antimicrobial agents. More specifically, the present invention provides methods and compositions for enhancing the antibacterial action of fluoroquinolones by administering fluoroquinolones in combination with an inhibitor of multidrug transporters and of enhancing the antifungal action of azole antifungal agents by administering an azole antifungal agent in combination with an inhibitor of multidrug transporters. Compositions comprising indole, urea, quinoline or aromatic amide based inhibitors also are disclosed.

  本发明一般涉及细菌学和真菌学领域。更具体地说，本发明提供了新型多药转运蛋白抑制剂，可与现有的抗菌剂和/或抗真菌剂联合使用，以增强抗菌剂的毒性作用。更具体地说，本发明提供了通过将氟喹诺酮类药物与多药转运蛋白抑制剂联合使用来增强氟喹诺酮类药物抗菌作用的方法和组合物，以及通过将唑类抗真菌剂与多药转运蛋白抑制剂联合使用来增强唑类抗真菌剂抗真菌作用的方法和组合物。此外，还公开了包含吲哚、脲、喹啉或芳香酰胺类抑制剂的组合物。
• KULAGOWSKI, J. J.;MITCHELL, G.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 10, 650-651
  作者：KULAGOWSKI, J. J.、MITCHELL, G.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——
• US6326391B1
  申请人：——

  公开号：US6326391B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• US6362229B1
  申请人：——

  公开号：US6362229B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2733 - 2740
  作者：Kulagowski, Janusz J.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——