[Ru^VI(5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinato(2-))O₂] | 138735-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [Ru^VI(5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinato(2-))O₂]
• 英文别名: [Ru^VI(ttp)O₂]；[Ru(VI)(meso-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)O2]；[Ru(VI)(TTP)O2]
• CAS: 138735-96-3
• 化学式: C₄₈H₃₆N₄O₂Ru
• 分子量: 801.909
• InChiKey: PWYYOKQDAIQUND-KDTBAHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [Ru^VI(5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinato(2-))O₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到dichloro(meso-tetrakis(4-tolyl)porphyrinato)ruthenium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Leung, Wa-Hung; Hun, Tom S. M.; Hou, Hong-Wei, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 2, p. 237 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 [Ru^IV(5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinato(2-))(NH{4-nitrophenyl})₂] 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [Ru^VI(5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinato(2-))O₂]
  参考文献：
  名称：

  轴向π共轭芳酰胺和丙烯酰亚胺配体的钌卟啉

  摘要：

  合成了一系列分别带有轴向配位的π-共轭芳酰胺和芳基酰亚胺配体的钌卟啉[Ru IV（por）（NHY）2 ]和[Ru VI（por）（NY）2 ]。的的[Ru晶体结构IV（TMP）（NHY）2 ]（TMP = 5,10,15,20- tetramesitylporphyrinato（2 - ））与Y = 4'-甲氧基-联苯-4-基（氩氩- p -OMe），4'-氯-联苯-4-基（氩氩- p -Cl），和9,9-二丁基芴-2-基（氩^氩）示出了轴向茹N（芳基酰胺）距离分别为1.978（4），1.971（6）和1.985（13）Å。[Ru IV（tmp）（NH { Ar ^ Ar }）2 ]是金属卟啉的一个例子，结合了具有共平面联苯单元的芳基酰胺配体。[Ru IV（por）（NHY）2 ]配合物显示出归因于Ru IV →Ru III的准可逆还原对或不可逆还原波，E pc为-1.06至-1.40

  DOI：

  10.1002/chem.201305084

文献信息

• Kinetics of C–H bond and alkene oxidation by trans-dioxoruthenium(<scp>VI</scp>) porphyrins
  作者：Clare Ho、Wa-Hung Leung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9910002933

  日期：——

  characterized, and the kinetics and mechanism of oxidation of the C–H bond and alkenes investigated. The complexes were selective towards tertiary C–H bonds in saturated alkanes but were almost inactive towards secondary C–H bonds. However, they were reactive towards aromatic hydrocarbons and the second-order rate constants (k2) for the oxidation of ethylbenzene and cumene by [Ru(tpp)O2](tpp = 5, 10, 15, 20-te

  A.合成并表征了一系列[Ru VI LO 2 ]配合物（H 2 L =对位取代的四苯基卟啉），并研究了C–H键和烯烃的氧化动力学和机理。该络合物对饱和烷烃中的C–H键具有选择性，但对C–H二级键几乎没有活性。但是，它们对芳烃有反应性，[Ru（tpp）O 2 ]（tpp = 5，10，15，20-四苯基卟啉）氧化乙苯和枯烯的二级速率常数（k 2）为2.21。 ×10 –4和3.16×10 –4 dm 3 mol –1s –1分别。发现环己烯被[Ru（tpp）O 2 ]烯丙基氧化的动力学同位素效应（K H / K D）为11.7 。CH 2 Cl 2 -MeOH混合物中烯烃氧化的主要有机产物是环氧化物，[Ru（tpp）O 2 ]得到的单体产物为[Ru IV（tpp）O]·EtOH。或[Ru IV（tpp）（OH）2 ·] EtOH。与[Ru VI（oep）O 2 ]（oep = 2,3,7,8
• Quinoneimido Complexes of a Metalloporphyrin: Isolation, X-ray Crystal Structures, and DFT Calculations
  作者：Wai-Man Tsui、Jie-Sheng Huang、Glenna So Ming Tong、Steven C. F. Kui、Chi-Ming Che、Nianyong Zhu

  DOI：10.1002/asia.200900666

  日期：2010.4.1

  Terminal quinoneimido complexes [RuIV(por)(NQu)(X)] (X=OEt: 1, OH: 2) were formed from the reaction of [RuVI(por)O2] with 2,6‐dimethylaniline. The X‐ray crystal structures of 1 feature RuN(quinoneimido) bond lengths of 1.787(7)–1.80(2) Å. Reaction of 2 with N‐phenyl‐benzene‐1,4‐diamine afforded bis(quinoneimido) complex [Ru(por)(NQu)(NQu′)]. DFT calculations on 3 and 4 revealed a significant effect

  最终的醌亚氨基配合物[Ru IV（por）（NQu）（X）]（X = OEt：1，OH：2）是由[Ru VI（por）O 2 ]与2,6-二甲基苯胺反应形成的。的X射线晶体结构1个特征孺的N（quinoneimido）键长1.787（7）-1.80（2）。2与N-苯基苯-1,4-二胺的反应生成双（醌亚氨基）络合物[Ru（por）（NQu）（NQu'）]。DFT对3和4的计算表明，“ Ru掺杂”对低聚苯胺结构具有显着影响。
• Reactivity of Dioxoruthenium(VI) Porphyrins toward Amines. Synthesis and Characterization of Bis(arylamine)ruthenium(II), Bis(arylamido)- and Bis(diphenylamido)ruthenium(IV), and Oxo(tert-butylimido)ruthenium(VI) Porphyrins
  作者：Jie-Sheng Huang、Xian-Ru Sun、Sarana Ka-Yan Leung、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<334::aid-chem334>3.0.co;2-y

  日期：2000.1.17

  bis(amine)ruthenium(II) porphyrins, [Ru(II)(Por)(L)2] (L-p-ClC6H4NH2, Me3N, Por=TTP, 4-Cl-TPP; L=tBuNH2, Por = TPP, 3,4,5-MeO-TPP, TTP, 4-Cl-TPP, 3,5-Cl-TPP) and bis(amido)ruthenium(IV) porphyrins, [Ru(IV)(Por)(X)2] (X=p-NO2C6H4NH, Por=TTP, 4-Cl-TPP; X = Ph2N, Por = 3,4,5-MeO-TPP, 3,5-Cl-TPP), respectively. Oxidative deprotonation of [Ru(II)(Por)(NH2-p-C6H4Cl)2] in chloroform by air generated bis(arylamido)ruthenium(IV)

  二氧合钌（VI）卟啉[Ru（VI）O2（Por）]与对氯苯胺，三甲胺，叔丁胺，对硝基苯胺和二苯胺的反应得到双（胺）钌（II）卟啉，[Ru（ II）（Por）（L）2]（Lp-ClC6H4NH2，Me3N，Por = TTP，4-Cl-TPP; L = tBuNH2，Por = TPP，3,4,5-MeO-TPP，TTP，4-Cl -TPP，3,5-Cl-TPP）和双（氨基）钌（IV）卟啉，[Ru（IV）（Por）（X）2]（X = p-NO2C6H4NH，Por = TTP，4-Cl- TPP； X = Ph2N，Por = 3,4,5-MeO-TPP，3,5-Cl-TPP。空气中生成的双（芳基氨基）钌（IV）卟啉[RuIV（Por）（NH-p-C6H4Cl）2]在氯仿中的氧化[Ru（II）（Por）（NH2-p- ）2]（） Por = TTP.4-Cl-TPP）。在叔丁胺存在
• Bis Axial Ligation of Simple Imine and Methyleneamido Groups by Ruthenium Porphyrins
  作者：Jie‐Sheng Huang、Sarana Ka‐Yan Leung、Kung‐Kai Cheung、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/1521-3765(20000818)6:16<2971::aid-chem2971>3.0.co;2-#

  日期：2000.8.18

  spectrometry and elemental analysis. The X-ray crystallographic structures of [Ru(II)(TTP)(N(Et)=CHMe)2] and [Ru(IV)(3,4,5-MeO-TPP)(N=CPh2)2] revealed an axial Ru-N bond length of 2.115(6) A for the imine complex and 1.896(8) A for the methyleneamido complex. Each of the N=CPh2 axial groups in [Ru(IV)(3,4,5-MeO-TPP)(N=CPh2)2] adopts a linear coordination mode with a corresponding Ru-N-C angle of 175.9(9)degrees

  双（N-亚乙基乙胺基）钌（ii）卟啉是通过二氧六钌（VI）卟啉反应制备的[Ru11（Por）（N（Et）= CHMe）2]（Por = TTP，4-Cl-TPP）用三乙胺的产率约为85％。二氧合钌（VI）卟啉与二苯甲酮亚胺之间的反应提供了双（二苯基亚甲基氨基）钌（IV）卟啉，[Ru（IV）（Por）（N = CPh2）2]（Por = TTP，3,4,5-MeO- TPP），收率约为65％。这些新型的金属卟啉通过1 H NMR，UV / Vis和IR光谱以及质谱和元素分析进行​​表征。显示[Ru（II）（TTP）（N（Et）= CHMe）2]和[Ru（IV）（3,4,5-MeO-TPP）（N = CPh2）2]的X射线晶体结构亚胺络合物的轴向Ru-N键长度为2.115（6）A，亚氨基酰胺络合物的轴向Ru-N键长度为1.896（8）A。[Ru（IV）（3,4，5-MeO-TPP）（N = C