2-(((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)methyl)oxirane | 329977-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-[(7-Methoxynaphthalen-2-yl)oxymethyl]oxirane；2-[(7-methoxynaphthalen-2-yl)oxymethyl]oxirane
• CAS: 329977-75-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: KMFYHPIHAQSJHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  386.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)methyl)oxirane 、 6-羟基-2-萘甲酯 在 甲醇 、 potassium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以50.5%的产率得到methyl 6-(2-hydroxy-3-((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)propoxy)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Branched α-d-mannopyranosides: a new class of potent FimH antagonists

  摘要：

  我们报道了分支α-D-甘露吡喃糖苷作为强效FimH拮抗剂，它们利用了先前未被探索的由Phe142和Ile13形成的亲脂性区域。

  DOI：

  10.1039/c4md00093e
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 、 环氧氯丙烷 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以65.6%的产率得到2-(((7-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Branched α-d-mannopyranosides: a new class of potent FimH antagonists

  摘要：

  我们报道了分支α-D-甘露吡喃糖苷作为强效FimH拮抗剂，它们利用了先前未被探索的由Phe142和Ile13形成的亲脂性区域。

  DOI：

  10.1039/c4md00093e

文献信息

• [EN] ALKYLPIPERIDI NYLBENZO [D] ISOXAZOLE DERIVATIVES HAVING PSYCHOTROPIC ACTIVITY, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DERIVES D'ALKYPIPERIDI NYLBENZO [D] ISOXAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE PSYCHOTROPE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERNIERS, ET PROCEDE DE PREPARATION DE L'INGREDIENT ACTIF
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2001017993A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  The invention refers to novel alkylpiperidinylbenzo[d]isoxazole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing the same, and a process for the preparation of the active ingredient. The compounds of the invention exert action on the central nervous system, and have, primarily, psychotropic activity.
• Branched α-<scp>d</scp>-mannopyranosides: a new class of potent FimH antagonists
  作者：Tihomir Tomašić、Said Rabbani、Martina Gobec、Irena Mlinarič Raščan、Črtomir Podlipnik、Beat Ernst、Marko Anderluh

  DOI：10.1039/c4md00093e

  日期：——

  We report branched α-d-mannopyranosides as potent FimH antagonists that exploit the previously unexplored lipophilic region formed by Phe142 and Ile13.

  我们报道了分支α-D-甘露吡喃糖苷作为强效FimH拮抗剂，它们利用了先前未被探索的由Phe142和Ile13形成的亲脂性区域。