1,8-bis(propynoic methylester)naphthalene | 939382-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(propynoic methylester)naphthalene
• 英文别名: 1,8-bis(methylpropinoate)naphthalene；Methyl 3-[8-(3-methoxy-3-oxoprop-1-ynyl)naphthalen-1-yl]prop-2-ynoate；methyl 3-[8-(3-methoxy-3-oxoprop-1-ynyl)naphthalen-1-yl]prop-2-ynoate
• CAS: 939382-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: FBHZESMIEBHBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(propynoic methylester)naphthalene 、 [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(C6H5SCH2C5H4N)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(C14H6(COOMe)2)(2-(phenylthiomethyl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  由刚性双炔烃合成的palladacyclopentadienyl衍生物及其在温和条件下用作类似氟代蒽环的合成的前体。反应性调查

  摘要：

  钯（0）的类型的衍生物[钯（η 2 -醇）（L-L'）]（2）（醇= dmfu：富马酸二甲酯（一），FN：富马腈（b），tmetc：tetramethylethylenetetracarboxylate（Ç），LL '= HNSPh：2-（苯硫基甲基）-吡啶（A），BiPy：2,2'-联吡啶（B），DPPE：双-二苯基膦基乙烷（C））在CH 2 Cl 2中与1,8-bis（丙酸甲酯）萘（1）和2,2'-双（丙酸甲酯）联苯（1 '）。与柔性1 '衍生物不同，刚性双炔1反应平稳，得到相应的环palladate配合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（3）。确定了反应速率，并报道了复合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（HNSPh）]（3A）的X射线衍射结构。配合物的反应性[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（LL'= HNSPh（3A），BiPy（3B），D

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.046
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二乙炔基-萘 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1,8-bis(propynoic methylester)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  由刚性双炔烃合成的palladacyclopentadienyl衍生物及其在温和条件下用作类似氟代蒽环的合成的前体。反应性调查

  摘要：

  钯（0）的类型的衍生物[钯（η 2 -醇）（L-L'）]（2）（醇= dmfu：富马酸二甲酯（一），FN：富马腈（b），tmetc：tetramethylethylenetetracarboxylate（Ç），LL '= HNSPh：2-（苯硫基甲基）-吡啶（A），BiPy：2,2'-联吡啶（B），DPPE：双-二苯基膦基乙烷（C））在CH 2 Cl 2中与1,8-bis（丙酸甲酯）萘（1）和2,2'-双（丙酸甲酯）联苯（1 '）。与柔性1 '衍生物不同，刚性双炔1反应平稳，得到相应的环palladate配合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（3）。确定了反应速率，并报道了复合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（HNSPh）]（3A）的X射线衍射结构。配合物的反应性[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（LL'= HNSPh（3A），BiPy（3B），D

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.046